<2-Brom-4,6-dichlor-phenoxy>-trimethylsilan | 67044-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Brom-4,6-dichlor-phenoxy>-trimethylsilan
• 英文别名: (2-Bromo-4,6-dichlorophenoxy)trimethylsilane；(2-bromo-4,6-dichlorophenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 67044-77-3
• 化学式: C₉H₁₁BrCl₂OSi
• 分子量: 314.081
• InChiKey: RABZADINRAEICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Brom-4,6-dichlor-phenoxy>-trimethylsilan 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-dichloro-6-trimethylsilanylphenol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of haloaryloxysilanes with organolithium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925304
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,6-二氯-4-溴酚 在 三乙胺 作用下， 生成 <2-Brom-4,6-dichlor-phenoxy>-trimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of haloaryloxysilanes with organolithium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925304

文献信息

• Synthesis of Aryl Stannanes from Silyl Triflates via Aryne Intermediates
  作者：Uli Kazmaier、B. Lakshmi、Ulrike Wefelscheid

  DOI：10.1055/s-0030-1259311

  日期：2011.2

  accessible by the same protocol using arynes. Based ontheir high reactivity, the tin hydride addition should be arelatively fast process. Surprisingly, to the best of ourknowledge, such a direct synthesis of aryl stannanes viahydrostannation of arynes is not yet been described in theliterature. In general, aryl stannanes are obtained fromaryl halides via halogen–metal exchange (with Mg,

  摘要：在 KF 和 Bu 3 SnH 存在下，芳基锡烷很容易从邻甲硅烷基化的芳基三氟甲磺酸酯中获得。相应的芳烃在原位形成，并经过清洁的氢化锡化反应得到区域异构的芳基锡烷的混合物。整个反应序列也可以在微波照射下作为一锅反应进行。关键词：芳烃，芳基锡烷，氢化锡烷，一锅反应，Stille 偶联乙烯基锡烷是有机合成中有趣的组成部分，1 并且很容易获得，例如，通过炔烃的氢锡烷化。通常，这些湿金属化反应可以在自由基或过渡金属催化的条件下进行。2 原则上，芳基锡烷应可通过使用芳烃的相同方案获得。基于它们的高反应性，氢化锡的添加应该是比较快的过程。令人惊讶的是，据我们所知，文献中尚未描述通过芳烃的氢化锡化直接合成芳基锡烷。一般来说，芳基锡烷是从芳基卤化物通过卤素-金属交换（与 Mg、
• Reactions of haloaryloxysilanes with organolithium compounds
  作者：D. V. Muslin、N. Sh. Lyapina、A. P. Kut'in、N. S. Vasileiskaya

  DOI：10.1007/bf00925304

  日期：1978.4