2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 | 204203-16-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]ethyl]pyridine；N-(2,6-dimethylphenyl)-1-[6-[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 204203-16-7
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃
• 分子量: 369.509
• InChiKey: NAOKKJATLKPZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]2(μ2-N2)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011006044A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011006044A3
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 、 bis(cyclooctatetraene)(1-isocyanoadamantane)iron 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 23.0h， 以92%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-phenethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物催化氢化硅烷化的组合方法：有机铁（0）或（II）前体与异氰酸酯组成的催化剂体系

  摘要：

  （COT）2 Fe和开放二茂铁（MPDE）2的Fe（MPDE =η 5 -3- methylpentadienyl）和（DMPDE）2的Fe（DMPDE =η 5 -2,4-二甲基戊）被发现作为用于催化剂前体在辅助配体存在下烯烃的氢化硅烷化。筛选试验确定，最佳催化剂体系由（COT）2 Fe和金刚烷基异氰化物组成，可以使苯乙烯衍生物与三取代氢硅氧烷和带有Me 2的聚二甲基硅氧烷进行选择性氢化硅烷化SiH部分作为端基。在适当的条件下，脱氢甲硅烷基化副反应被完全抑制，反应TON超过5000。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00201

文献信息

• Tandem CH Activation/Arylation Catalyzed by Low-Valent Iron Complexes with Bisiminopyridine Ligands
  作者：Elise Salanouve、Ghania Bouzemame、Sébastien Blanchard、Etienne Derat、Marine Desage-El Murr、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/chem.201304459

  日期：2014.4.14

  Tandem CH activation/arylation between unactivated arenes and aryl halides catalyzed by iron complexes that bear redox‐active non‐innocent bisiminopyridine ligands is reported. Similar reactions catalyzed by first‐row transition metals have been shown to involve substrate‐based aryl radicals, whereas our catalytic system likely involves ligand‐centered radicals. Preliminary mechanistic investigations

  据报道，具有氧化还原活性的非纯双酰亚胺吡啶配体的铁配合物可催化未活化的芳烃和芳基卤化物之间的串联CH活化/芳基化反应。第一行过渡金属催化的类似反应已显示涉及基于底物的芳基，而我们的催化体系可能涉及以配体为中心的基团。基于光谱学和反应性研究的初步机理研究，结合DFT计算，我们建议反应可以通过内层CH活化途径进行，这在铁络合物中很少观察到。这种类似双电子的贵金属行为可以通过具有氧化还原活性的非纯双酰亚胺吡啶配体来维持。
• Determination of zero-field splitting in Co²⁺ halide complexes with magnetic and far-IR measurements
  作者：Jia-Jia Liu、Yin-Shan Meng、Ivo Hlavička、Milan Orlita、Shang-Da Jiang、Bing-Wu Wang、Song Gao

  DOI：10.1039/c7dt01486d

  日期：——

  Three penta-coordinate Co2+ complexes with halides substitutes were synthesized. Their zero-field splitting (ZFS) parameters were determined by fitting dc magnetic data and far-infrared magneto-transmission spectra. The results gave an unusual case that complexes with heavier halide atoms bear smaller ZFS parameters.

  合成了具有卤化物替代物的三种五坐标Co2 +配合物。它们的零场分裂（ZFS）参数是通过拟合直流磁数据和远红外磁传输光谱确定的。结果给出了一个不寻常的情况，即卤原子较重的配合物具有较小的ZFS参数。
• Syntheses, structures, and luminescent properties of copper(II) complexes based on 2,6-bis(imino)pyridyl ligands
  作者：Rui-Qing Fan、Ping Wang、Yu-Lin Yang、Yan-Jiao Zhang、Yan-Bing Yin、Wuliji Hasi

  DOI：10.1016/j.poly.2010.07.012

  日期：2010.9

  single-crystal X-ray diffraction. In all complexes, the metal center is tridentately chelated by ligand and further coordinated by two chlorine atoms, resulting in distorted trigonal-bipyramidal geometry for Cu1, Cu3, Cu4, and Cu5, respectively, and approximately square-pyramidal geometry for Cu2. At 298 K in dichloromethane solution, all complexes exhibit blue-green luminescent emissions at about 478–499 nm

  一系列五配位的2,6-双（亚氨基）吡啶基Cu（II）配合物[2,6-（ArNCMe）2 C 5 H 3 NCuCl 2 · n CH 3 CN]（Ar = 4-MeC 6 H 4，n  = 0.5，Cu1 ; Ar = 2,6-Et 2 C 6 H 3，n  = 1，Cu2 ; Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，n  = 1，Cu3 ; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3，n  = 0，铜4 ; 通过相应的双（亚氨基）吡啶配体与CuCl 2 ·2H 2 O的反应，在乙腈中合成Ar = 2-MeC 6 H 4，n  = 1，Cu5）。通过单晶X射线衍射确定五个络合物的结构。在所有络合物中，金属中心都被配体三齿螯合，并进一步被两个氯原子配位，分别导致Cu1，Cu3，Cu4和Cu5的扭曲的三角-双锥体几何形状，以及Cu2的近似方形的锥体几何形状。在298 K的二氯甲烷溶液中，所有络合物均在约478–499
• Mechanochemical Route to Graphene-Supported Iron Catalysts for Olefin Polymerization and in Situ Formation of Carbon/Polyolefin Nanocomposites
  作者：F. Beckert、S. Bodendorfer、W. Zhang、R. Thomann、R. Mülhaupt

  DOI：10.1021/ma501602j

  日期：2014.10.28

  addition of bisiminopyridine (BIP) and activation with methylaluminoxane (MAO), only the Fe2+ catalyst supported on edge-functionalized graphene ([email protected]2) polymerizes ethylene in high yields, producing polyethylene with a molar mass of 180 kg/mol and a polydispersity of 6.1. According to the transmission electron microscopic analysis of polyethylene morphology, functionalized graphene with

  简便的一步机械化学过程将石墨转化为高活性石墨烯负载的铁催化剂，用于乙烯聚合和石墨烯/聚乙烯纳米复合材料的原位形成。关键特征是在钢球磨机中在二氧化碳压力下对石墨进行干磨，可提供高表面积的边缘羧化石墨烯，并同时固定由铁磨损和电子转移反应形成的Fe 2+。相反，正如穆斯堡尔光谱所证明的那样，在氮气或氩气压力下在没有二氧化碳的情况下研磨石墨会产生主要的Fe 0和Fe 3+分别负载在氮官能化的石墨烯或微粉化的石墨上。添加双亚氨基吡啶（BIP）并用甲基铝氧烷（MAO）活化后，只有Fe 2+催化剂负载在边缘官能化石墨烯上（[电子邮件保护] 2）以高收率聚合乙烯，生产摩尔质量为180 kg / mol和多分散度为6.1的聚乙烯。根据聚乙烯形态的透射电子显微镜分析，低纵横比的官能化石墨烯均匀地分散在聚乙烯基体中。因此，这种机械化学催化剂制备使得能够通过使用经济高效的石墨作为原料通过聚合填充来制造具有高碳含量
• Novel olefin polymerization catalysts based on iron and cobalt
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Stuart J. McTavish、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams、George J. P. Britovsek、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox

  DOI：10.1039/a801933i

  日期：——

  A new family of olefin polymerization catalysts, derived from iron and cobalt complexes bearing 2,6-bis(imino)pyridyl ligands, is described.

  一种基于含2,6-双(亚胺基)吡啶配体的铁和钴络合物的新型烯烃聚合催化剂系列被报道。