2,6-双[1-(2-甲基苯咪唑)乙基]吡啶 | 210537-32-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-双[1-(2-甲基苯咪唑)乙基]吡啶
• 中文别名: 2,6-双[1-(2-甲基苯亚氨基)乙基]吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(1-(2-methylphenyl)iminoethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(1-(2-methylphenylimino)ethyl)pyridine；2,6-bis[1-(2-methylphenylimino)ethyl]pyridine；2,6-bis-[1-(2-methylphenylimino)ethyl]pyridine；2,6-bis[1-(2-methylphenylimino)ethyl] pyridine；1-[6-[C-methyl-N-(2-methylphenyl)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-(2-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 210537-32-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃
• 分子量: 341.456
• InChiKey: FWPJMGBMVWKPTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H300,H413
• 危险性防范说明：
  P264,P301 + P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2811
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-双[1-(2-甲基苯亚氨基)乙基]吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H23N3
分子式
: 341.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Bis(1-(2-methylphenylimino)ethyl)pyridine
-
CAS 号 210537-32-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
容易水解的。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
实际上不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.63
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Bis(1-(2-methylphenylimino)ethyl)pyridine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2,6-Bis(1-(2-methylphenylimino)ethyl)pyridine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2,6-Bis(1-(2-methylphenylimino)ethyl)pyridine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双[1-(2-甲基苯咪唑)乙基]吡啶 、 三氯化铁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92.8%的产率得到[FeCl3(2,6-bis[1-(2-methylphenylimino)ethyl]pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Highly trans-1,4 selective polymerization of 1,3-butadiene initiated by iron(III) bis(imino)pyridyl complexes

  摘要：

  A series of 2,6-bis(imino) pyridyl iron(III) complexes of the general formula [2,6-(ArN=CMe)(2)C5H3N] FeCl3 (Ar = -C6H5, 3a; 2-MeC6H4, 3b; 2-EtC6H4, 3c; 2-(PrC6H4)-Pr-i, 3d; cyclohexyl, 3e; 4-MeC6H4, 3f; 4-(PrC6H4)-Pr-i, 3g; 4-FC6H4, 3h and 4-CF3C6H4, 3i), activated by alkylaluminum, MAO or MMAO, have been investigated in 1,3-butadiene polymerization. Iron(III) complex (3a), with the least steric hindrance around the metal center, gives polymer up to 99% in yield in 4 h (butadiene to iron ratio = 1000), and trans-1,4 selectivity about 94.7% at room temperature in toluene, while those (3b-3d) bearing alkyl substituents at the 2-position of each N-aryl ring exhibit much lower catalytic activity and tunable trans-1,4 selectivity. Introduction of an alkyl group at the 4-position (para-position, 3f and 3g) exerts a slightly beneficial effect on the trans-1,4 selectivity, while electronegative groups at the same position (3h and 3i) affect negatively on the activity. The effects of temperature, types of cocatalyst and Al/Fe molar ratio on the polymerization behavior are investigated. More importantly, a mechanism for forming trans-1,4 structure is also proposed. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.047
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 邻甲苯胺 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以42%的产率得到2,6-双[1-(2-甲基苯咪唑)乙基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  在甲基-丁基咪唑鎓有机氯铝酸盐离子液体中使用双（亚氨基）吡啶钴配合物进行双相乙烯低聚

  摘要：

  已经合成了几种双（亚氨基）吡啶钴（II）配合物，并将其用于由甲基铝氧烷（MAO）活化的1-甲基-3-丁基咪唑鎓四氯铝酸盐（BMI·AlCl 4）离子液体中的乙烯低聚。在芳族基团的邻位和对位具有卤素，甲基或三氟甲基单元的配体取代模式对活性和选择性具有显着影响。在这项工作中评估的钴催化剂表现出4000–15,300 h -1的活性，并且对乙烯二聚为丁烯的选择性高于90％。这些催化剂还显示出对1-丁烯形成的高选择性，高达87％。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.03.015

文献信息

• Syntheses, structures, and luminescent properties of copper(II) complexes based on 2,6-bis(imino)pyridyl ligands
  作者：Rui-Qing Fan、Ping Wang、Yu-Lin Yang、Yan-Jiao Zhang、Yan-Bing Yin、Wuliji Hasi

  DOI：10.1016/j.poly.2010.07.012

  日期：2010.9

  single-crystal X-ray diffraction. In all complexes, the metal center is tridentately chelated by ligand and further coordinated by two chlorine atoms, resulting in distorted trigonal-bipyramidal geometry for Cu1, Cu3, Cu4, and Cu5, respectively, and approximately square-pyramidal geometry for Cu2. At 298 K in dichloromethane solution, all complexes exhibit blue-green luminescent emissions at about 478–499 nm

  一系列五配位的2,6-双（亚氨基）吡啶基Cu（II）配合物[2,6-（ArNCMe）2 C 5 H 3 NCuCl 2 · n CH 3 CN]（Ar = 4-MeC 6 H 4，n  = 0.5，Cu1 ; Ar = 2,6-Et 2 C 6 H 3，n  = 1，Cu2 ; Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，n  = 1，Cu3 ; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3，n  = 0，铜4 ; 通过相应的双（亚氨基）吡啶配体与CuCl 2 ·2H 2 O的反应，在乙腈中合成Ar = 2-MeC 6 H 4，n  = 1，Cu5）。通过单晶X射线衍射确定五个络合物的结构。在所有络合物中，金属中心都被配体三齿螯合，并进一步被两个氯原子配位，分别导致Cu1，Cu3，Cu4和Cu5的扭曲的三角-双锥体几何形状，以及Cu2的近似方形的锥体几何形状。在298 K的二氯甲烷溶液中，所有络合物均在约478–499
• Syntheses, Structures, and Luminescent Properties of [Bis(iminoalkyl)pyridine]cadmium( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Rui‐Qing Fan、Dong‐Sheng Zhu、Ying Mu、Guang‐Hua Li、Yu‐Lin Yang、Qing Su、Shou‐Hua Feng

  DOI：10.1002/ejic.200400443

  日期：2004.12

  new CdII complexes of 2,6-bis[1-(phenylimino)ethyl]pyridine (L1), 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine (L2), 2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine (L3), 2,6-bis[1-(2-methylphenylimino)ethyl]pyridine (L4) have been synthesized. These complexes have the formulas [Cd(L1)Cl2]·1.5CH3CN (1), [Cd(L2)Cl2] (2), [Cd(L3)Cl2]·CH3CN (3), and [Cd(L4)Cl2]·CH3CN (4). The molecular structures

  2,6-双[1-(苯基亚氨基)乙基]吡啶(L1)、2,6-双[1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L2)、2,6-双的四种新型CdII复合物已合成[1-(2,6-二甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L3)、2,6-双[1-(2-甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L4)。这些配合物的分子式为 [Cd(L1)Cl2]·1.5CH3CN (1)、[Cd(L2)Cl2] (2)、[Cd(L3)Cl2]·CH3CN (3) 和 [Cd(L4)Cl2 ]·CH3CN (4)。配合物 1-4 的分子结构由单晶 X 射线衍射确定。1−4 的晶体学研究表明，所有四种配合物都是五坐标，其几何形状可以最好地描述为扭曲的三角双锥。所有八种化合物（L1-L4 和 1-4）在室温下以溶液和固态发光。在 298 K 的二氯甲烷溶液中，所有化合物都在大约 368-409 nm 处发出荧光。这些化合物的荧光发射源于以配体为中心的
• Rhodium-catalyzed selective C–H functionalization of NNN tridentate chelating compounds via a rollover pathway
  作者：Seung Youn Hong、Jaesung Kwak、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c5cc09960a

  日期：——

  Reported herein is the first example of a Rh(NHC)-catalyzed selective bis C-H alkylation of NNN tridentate chelating compounds in reaction with alkenes. The observed excellent site-selectivity can readily be explained...

  本文报道的是Rh（NHC）催化的NNN三齿螯合化合物与烯烃反应的选择性双CH烷基化的第一个例子。观察到的出色的位点选择性可以很容易地解释。
• Highly active and selective ethylene oligomerization catalysts: Asymmetric 2,6-bis(imino)pyridyl iron (II) complexes with alkyl and halogen substitutients
  作者：Guangyong Xie、Tingcheng Li、Aiqing Zhang

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.07.003

  日期：2010.10

  Abstract A series of asymmetric 2,6-bis(arylimino)pyridines with alkyl and halogen substitutients on different iminoaryl rings and corresponding iron (II) complexes ([2-(Ar 1 N = CCH 3 )-6-(Ar 2 N = CCH 3 )C 5 H 3 N]FeCl 2 , 3a – 3j ) are synthesized and characterized. These Fe(II) complexes are highly active for ethylene oligomerization with high selectivity for linear α-olefins. The oligomer distributions

  摘要 一系列在不同亚氨基芳基环上具有烷基和卤素取代基的不对称 2,6-双(芳基亚氨基)吡啶和相应的铁 (II) 配合物 ([2-(Ar 1 N = CCH 3 )-6-(Ar 2 N = CCH 3 )C 5 H 3 N]FeCl 2 , 3a – 3j ) 被合成和表征。这些 Fe(II) 配合物对乙烯低聚具有高活性，对线性 α-烯烃具有高选择性。低聚物的分布可以通过烷基空间效应和卤素电子效应的协同作用进行调节，C 6 -C 16 的产量可达80%以上，最高选择性为87.5%，对3 g (Ar 1 = 2-乙基苯基，Ar 2 = 2-氟苯基），比由它们的甲基或氟取代的对称对应物催化的催化高 15-30%。
• Dehalogenation and Hydrogenation of Aromatic Compounds Catalyzed by Nanoparticles Generated from Rhodium Bis(imino)pyridine Complexes
  作者：María L. Buil、Miguel A. Esteruelas、Sandra Niembro、Montserrat Oliván、Lars Orzechowski、Cristina Pelayo、Adelina Vallribera

  DOI：10.1021/om1003072

  日期：2010.10.11

  4-trichlorobenzene, fluorobenzene, 2-, 3-, and 4-chlorobiphenyl, and 4,4′- and 3,5-dichlorobiphenyl and the hydrogenation of benzene, toluene, p-xylene, styrene, α-methylstyrene, biphenyl, aniline, phenol, and pyridine. A Hg(0) poisoning test reveals that homogeneous and heterogeneous catalysis coexist during the dehalogenation reactions, whereas the hydrogenation processes are heterogeneous. The nanoparticles

  氯[2,6-双1-（苯基）亚氨基乙基}吡啶]铑（I）配合物（的RhCl（N，N，N）; 1 - 11）已经制备由二聚的[Rh（μ-的Cl反应）（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ] 2与相应的氮供体配体。这些配合物得到的纳米颗粒与由部分氢化配体稳定的1.5±0.2纳米的平均直径，在1个大气压的氢，在2-丙醇作为溶剂，在60℃下，并且在K的存在吨BuO。在恒定的氢气大气压下，纳米粒子催化氯苯1,2-，1,3-和1,4-二氯苯，1,2,4-三氯苯，氟苯，2-，3-和-的脱卤作用4-氯联苯，4,4'-和3,5-二氯联苯以及苯，甲苯，对二甲苯，苯乙烯，α-甲基苯乙烯，联苯，苯胺，苯酚和吡啶的氢化。Hg（0）中毒测试表明，在脱卤化反应过程中，均相催化和异相催化共存，而氢化过程则是异质的。纳米颗粒还可以在150目碱性氧化铝的存在下产生，该碱性氧化铝同时充当载体。当它们沉积在氧化铝上时，纳米颗粒不会显着改变其催化活性。