Phenacyl-Thiophene and Quinone Semiconductors Designed for Solution Processability and Air-Stability in High Mobility n-Channel Field-Effect Transistors
作者:Joseph A. Letizia、Scott Cronin、Rocio Ponce Ortiz、Antonio Facchetti、Mark A. Ratner、Tobin J. Marks
DOI:10.1002/chem.200901513
日期:2010.2.8
2′′′‐quaterthiophene (2), poly[5,5′′′‐(perfluorophenac‐2‐yl)‐4′,4′′‐dioctyl‐2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′‐quaterthiophene) (3), 5,5′′′‐bis(perfluorophenacyl)‐4,4′′′‐dioctyl‐2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′‐quaterthiophene (4), 2,7‐bis((5‐perfluorophenacyl)thiophen‐2‐yl)‐9,10‐phenanthrenequinone (5), 2,7‐bis[(5‐phenacyl)thiophen‐2‐yl]‐9,10‐phenanthrenequinone (6), and 2,7‐bis(thiophen‐2‐yl)‐9,10‐phenanthrenequinone, (7). Optical and
可在普通有机溶剂中加工或表现出空气稳定运行的场效应晶体管(FET)的电子传输有机半导体(n沟道)很少。这项研究通过合理的分子设计和n沟道FET空气稳定性的计算预测来应对这些挑战。据报道,一系列七种基于苯甲酰噻吩的材料在分子结构和还原潜能方面均具有系统性变化。这些化合物如下:5,5''-双(全氟苯基羰基)-2,2':5',-2':: 5'',2'''-四噻吩(1),5,5'' '-双(苯甲酰基)-2,2':5',2'':5'',2'''-四噻吩(2),聚[5,5'''-(全氟苯-2-基)- 4′,4′′-二辛基-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-四噻吩)(3),5,5'''-双(全氟苯甲酰基)-4,4'''-二辛基-2,2':5',2'':5'',2'''-四噻吩(4),2 ,7-双((5-全氟苯甲酰基)噻吩-2-基)-9,10-菲醌(5),2,7-双[(5-苯甲酰基)噻吩-2-基]