油酸三乙醇胺 | 90480-23-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油酸三乙醇胺
• 中文别名: 油酸TEA盐；油酸三乙醇胺盐；油酸二乙醇胺盐；FM
• 英文名称: triethanolammonium oleate
• 英文别名: oleic acid triethanolamine salt；triethanolamine oleate；(Z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium
• CAS: 90480-23-2；68478-84-2；2717-15-9
• 化学式: C₆H₁₅NO₃*C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 431.657
• InChiKey: ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N

物化性质

• LogP：
  7.698 (est)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

粗糙放射线藻关节孢子的活力通过三乙醇胺油酸盐处理后，与在蒸馏水或生理盐水中的对照孢子相比，下降了15-62%。它还增加了孢子的分散，这种分散通过声波和手动摇动悬浮液得以促进。

THE VIABILITY OF THE ARTHROALEURIOSPORES OF AUXARTHRON RETICULATUM WAS DIMINISHED 15-62% BY TRIETHANOLAMINE OLEATE AS COMPARED WITH CONTROL SPORES IN DISTILLED WATER OR PHYSIOLOGIC SALINE. IT ALSO INCR SPORE DISPERSION, WHICH WAS FACILITATED BY SONIC & HAND AGITATION OF THE SUSPENSIONS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

制备方法与用途

用途：用于制作洗涤剂和油剂的单体

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 油酸 反应 1.0h， 生成 油酸三乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  新型生物基离子液晶的相行为和物理性质

  摘要：

  质子离子液体（PILs）以其易于制备和独特的性能而成为有前途的化合物，并引起了业界和学术界的关注。在绿色化学的背景下，使用生物化合物（例如脂肪酸）进行合成可能会公开一种可能的替代方法，以产生具有低毒性或无毒作用的IL，从而扩大其在生物基工艺或生物化学开发中的适用性。生物产品。这项工作致力于更好地理解通过使用植物油中常见的脂肪酸合成的20种新的PIL的固-[液晶]-液的复杂热力学平衡，以及它们的流变特性和自组装能力。这项工作表明，它们的相平衡和物理性质受到用于其合成的离子结构的显着影响。使用不饱和脂肪酸和双（2-羟乙基）铵合成这些生物基IL导致其熔融温度急剧降低。同样，最长的烷基链脂肪酸促进了更高的自组装和更稳定的中间相。除了具有可持续发展的吸引力外，此处公开的PIL晶体还具有明显的高粘度，非牛顿曲线和非常低的临界胶束浓度值，这使它们成为有趣的可再生化合物，具有作为乳化剂，稳定剂，增稠剂或生

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.7b01384
• 作为试剂：
  描述：

  Oxo-phenylamino-acetyl azide 、 氯化氰 在 水 、 油酸三乙醇胺 作用下， 生成 一硫化四甲基秋兰姆
  参考文献：
  名称：

  GB437653

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019033330A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.

  公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。