油酸乙酯 | 6512-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油酸乙酯
• 英文名称: ethyl oleate
• 英文别名: 9-octadecenoic acid ethyl ester；ethyl 9-octadecenoate；ethyl octadec-9-enoate
• CAS: 6512-99-8
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂
• 分子量: 310.521
• InChiKey: LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  8.528 (est)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸乙酯 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 C₃₉H₄₁FeMnN₂O₅P⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 甲基萘 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以76%的产率得到油醇
  参考文献：
  名称：

  锰催化的酯的转移加氢。

  摘要：

  报道了使用乙醇代替二氢作为氢转移剂的锰催化的酯还原。使用1摩尔％的Mn（I）催化剂和醇盐助催化剂可以实现一系列基材的高收率。该催化剂衍生自三齿的P，N，N配体。

  DOI：

  10.1039/d0cc02598d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl dibromooleate 在 四甲基乙二胺 、 二异丁基氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到油酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种用氯化亚锡/二异丁基铝氢化物对 α-溴酮和 vic-二溴烷烃进行温和还原脱溴的简便方法

  摘要：

  通过用二异丁基氢化铝处理氯化亚锡制备的新型还原剂被证明可有效地在温和条件下将 α-溴酮脱溴为酮，以及将 vic-二溴烷烃脱溴为相应的烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2069

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图