2-(1-甲基乙基)-4-噻唑甲醇 | 133047-45-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-甲基乙基)-4-噻唑甲醇
• 中文别名: (2-异丙基噻唑-4-基)甲醇
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-2-isopropylthiazole
• 英文别名: (2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanol
• CAS: 133047-45-7
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: DRSAHDPLRNPPMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基乙基)-4-噻唑甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-异丙基-4-(氯甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑的合成 方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑的合成方法，以2,2‑二甲基‑4‑亚甲基‑1,3‑二噁烷为起始原料，与卤代试剂发生加成反应后进一步与硫代异丁酰胺缩合生成2‑异丙基‑4‑羟甲基噻唑，之后经过氯代得到2‑异丙基‑4‑氯甲基噻唑，最后与甲胺进行取代反应，得到2‑异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑。本发明方法路线新颖，避免使用剧毒化学品做原料，操作简单，条件温和，具有工业化的发展潜质。

  公开号：

  CN104557763B
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基噻唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(1-甲基乙基)-4-噻唑甲醇
  参考文献：
  名称：

  发现两种拮抗蛋白酶激活受体 4 的新型抗血小板临床候选药物（BMS-986120 和 BMS-986141）

  摘要：

  蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 是一种 G 蛋白偶联受体，在人血小板上表达并被凝血酶凝血酶激活。PAR4在凝血中起关键作用，近年来其在病理性血栓形成中的重要性日益得到认可。在此，我们描述了一系列咪唑噻二唑 PAR4 拮抗剂对一流临床候选药物 BMS-986120 ( 43 ) 和备用临床候选药物 BMS-986141 ( 49 ) 的优化。与临床上重要的抗血小板药物氯吡格雷相比，这两种化合物在猴模型中表现出优异的抗血栓形成功效和最小的出血时间延长，并为提高动脉血栓形成治疗的护理标准提供了潜在机会。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00359

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• Polymer-Supported Bisacetoxybromate(I) Anion –-An Efficient Co-Oxidant in the TEMPO-Mediated Oxidation of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Marco Brünjes、Georgia Sourkouni-Argirusi、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/adsc.200202208

  日期：2003.5

  A polymer-bound reagent for the efficient oxidation of primary alcohols to aldehydes and secondary alcohols to ketones in the presence of a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl (TEMPO) is described. The oxidation process is particular mild and allows one to prepare aldehydes with α-chirality without racemization. This also includes the synthesis of α-aminoaldehydes. In most cases

  描述了在催化量的2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）存在下有效地将伯醇氧化成醛基并将仲醇氧化成酮的聚合物结合试剂。氧化过程特别温和，可以使人们制备具有α-手性的醛，而不会发生外消旋作用。这也包括α-氨基醛的合成。在大多数情况下，这种无重金属氧化的后处理是通过简单的过滤，然后除去溶剂实现的。在负载于阴离子交换树脂上的次氯酸盐阴离子存在下，由TEMPO介导的苯甲醛氧化可了解溴酸根（I）阴离子在氧化过程中的作用。
• Design and Synthesis of Brain Penetrant Trypanocidal <i>N</i>-Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Tracy Bayliss、David A. Robinson、Victoria C. Smith、Stephen Brand、Stuart P. McElroy、Leah S. Torrie、Chido Mpamhanga、Suzanne Norval、Laste Stojanovski、Ruth Brenk、Julie A. Frearson、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01255

  日期：2017.12.14

  target for the treatment of HAT in both stages 1 and 2 of the disease. We report on the use of the previously reported DDD85646 (1) as a starting point for the design of a class of potent, brain penetrant inhibitors of T. brucei NMT.

  N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 代表了寄生虫原生动物布氏锥虫( T. brucei ) 中的一个有希望的药物靶点，布氏锥虫是人类非洲锥虫病 (HAT) 或昏睡病的病原体。我们之前已经验证了T. brucei NMT 作为治疗 HAT 疾病 1 期和 2 期的有希望的药物靶点。我们报告了使用先前报道的 DDD85646 ( 1 ) 作为设计T. brucei NMT的一类强效脑渗透抑制剂的起点。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06251906B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention discloses novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases and in particular for inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) protease. The present invention also relates to compositions and methods for treating a retroviral infection and in particular an HIV infection, and to processes for making such compounds and synthetic intermediates employed in these processes.

  本发明公开了新型化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，特别是用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶。本发明还涉及用于治疗逆转录病毒感染，特别是HIV感染的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和用于这些过程中使用的合成中间体的方法。