泛影葡胺 | 131-49-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 泛影葡胺
• 英文名称: meglumine diatrizoate
• 英文别名: Megluminamidotrizoat；1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol 3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate；meglumine diatriazoate；diatrizoate meglumine；Meglumin-diazetrizoat；Meglumin-diatrizoat；3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate;methyl-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]azanium
• CAS: 131-49-7
• 化学式: C₇H₁₇NO₅*C₁₁H₉I₃N₂O₄
• 分子量: 809.133
• InChiKey: MIKKOBKEXMRYFQ-WZTVWXICSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-193° (dec)
• 密度：
  1.9465 (estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开存放。

SDS

1.1 产品标识符
: Meglumine diatrizoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H17NO5 · C11H9I3N2O4
分子式
: 809.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
无力, 腹泻, 恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 14,565 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
无力, 腹泻, 恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: LZ4315000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

造影剂：泛影葡胺 简介

泛影葡胺是碘的苯甲酸盐类造影剂，即泛影酸的甲基葡胺盐。临床中常用其注射液形式进行操作，其作用机制参照泛影酸。泛影葡胺在体内组织内吸收剂量较大，在X线照射下能形成密度对比而显影。当注入血管或其他腔道时，能够显示出管腔形态，并通过肾脏排泄显示出泌尿道形态。

本品的体内过程与泛影酸钠相似。静脉注射后在体内的停留时间较短，大部分通过肾小球滤过随尿排出，对肾脏显影较好。常用于泌尿系造影。泛影葡胺的粘度比泛影酸钠高，不便于快速注射，加温可降低其粘度。本品毒性较小，适用于选择性内脏动脉造影、脑血管造影、心脏大血管造影和关节腔造影，但不适合脑室或脊髓造影。

性状

白色粉末，无臭且微有甜味。易溶于水，形成无色至淡黄色的澄明液体，含碘量为47.1%。

药动学

泛影葡胺主要通过血管和腔道注入给药。5分钟后即在机体各器官组织的细胞外液中分布，并与血浆药物浓度几乎相同，能穿越血脑屏障进入脑组织和脑脊液。血管注射后血浆药物浓度几乎立即达到峰值，在5~10分钟内迅速下降。半衰期为30～60分钟，40分钟后排出约30%，85分钟后排出50%，24小时内排出95%以上，少量通过胆汁或肠黏膜从粪便中排出。

临床应用

静脉注射用于泌尿道、外周血管、心脑血管造影等。也可用于胆道、子宫、输卵管、腮腺、颌下腺、关节腔、囊肿、瘘管的造影剂及CT增强扫描。主要用于与体外相通的腔道直接注入法X线造影，如支气管、子宫输卵管和瘘管造影。口腔主要用于关节腔造影，也可用于腮腺、颌下腺造影。

用法与用量

1. 静脉肾盂造影及周围血管造影：使用50%～76%泛影葡胺，成人20～40ml；儿童用量较成人大，以1～1.5ml/kg计算。造影剂应在2～3分钟内注完。
2. 心脏及主动脉造影：使用76%泛影葡胺，成人40ml；少年儿童15～40ml，婴幼儿10～15ml。造影剂应以每秒约20ml的速度注射（用异泛影钠最佳）。
3. 消化道造影：口服量为76%泛影葡胺溶液，成人一般用量为8～10ml/kg，儿童酌减。
4. 本品在室温下黏稠度较高，不适宜快速注入成人心脏大血管。

注意事项

• 使用前需进行碘剂过敏试验或用0.3g/1ml制剂作静脉注射预试。如有结晶析出应加热至37℃溶解后再用。
• 对严重肝肾功能障碍、活动性肺结核、甲亢和对碘过敏的患者禁用。
• 注入冠状动脉时易诱发室颤，不可作为选择性冠状动脉造影使用。

分类

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

静脉注射大鼠LD50: 15300毫克/公斤；静脉注射小鼠LD50: 21200毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和碘化物烟雾

储运特性

库房需通风、低温干燥，并与食品原料分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

文献信息

• [EN] ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2015155345A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This application provides antibodies and antigen binding fragments thereof which are capable of specifically binding the 5T4 cell surface antigen, antibody-drug conjugates, and antibody-imaging agent conjugates, as well as means and methods for producing and using them.

  该应用程序提供了能够特异性结合5T4细胞表面抗原、抗体药物偶联物以及抗体成像剂偶联物的抗体及其抗原结合片段，以及生产和使用它们的方法和手段。
• Radio-opaque compounds, compositions containing same and methods of their synthesis and use
  申请人：Pathak P. Chandrashekhar

  公开号：US20050036946A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Radio-opaque biodegradable compositions are formed by modifying terminal groups of synthetic and natural biodegradable polymers such as polylactones with iodinated moieties. The biodegradable property of the compositions renders them suitable for use in medical field such as drug delivery, imaging. Compounds disclosed in this invention exist as neat liquid. Certain compositions disclosed in this invention form hydrophobic iodine rich domains when dissolved in water, such domains provide better contrasting properties as well as ability to dissolve hydrophobic bioactive drugs. Certain iodinated moieties disclosed in the invention are capable of cross linking natural proteins in situ in presence of suitable catalysts and co-catalysts.

  放射不透明的可生物降解组合物是通过修改合成和天然可生物降解聚合物（如聚乳酸酯）的末端基团与碘化基团形成的。这些组合物的生物降解性使它们适用于医疗领域，如药物输送、成像等用途。本发明中披露的化合物存在于纯净液体中。本发明中披露的某些组合物在水中溶解时形成疏水碘富区域，这些区域提供更好的对比性能以及溶解疏水生物活性药物的能力。本发明中披露的某些碘化基团能够在适当催化剂和共催化剂存在的情况下交联天然蛋白质。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。