2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯 | 14741-71-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-苯并咪唑乙酸乙酯；(1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (1H-benzimidazol-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetate；ethyl (2-benzimidazolyl)acetate；ethyl 2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetate；ethyl (benzimidazol-2-yl)acetate；(1H-Benzoimidazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 14741-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00624872
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JTVPWPDLKUQDAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.5-129.5 °C
• 沸点：
  408.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到(1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于苯丙咪唑羧酸化合物的组合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药学领域，具体涉及一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明提供一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为主要活性成分的药物组合物，用于预防和/或治疗变态反应引起的呼吸道反应和鼻充血、其他原因引起的鼻充血等症状，可以实现立即和/或持久的减轻充血。本发明还提供一种在患者中治疗和/或缓解和/或预防鼻充血的方法，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的苯丙咪唑羧酸或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  CN111718324A
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2-ethoxycarbonylmethyl-benzimidazol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于苯丙咪唑羧酸化合物的组合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药学领域，具体涉及一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明提供一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为主要活性成分的药物组合物，用于预防和/或治疗变态反应引起的呼吸道反应和鼻充血、其他原因引起的鼻充血等症状，可以实现立即和/或持久的减轻充血。本发明还提供一种在患者中治疗和/或缓解和/或预防鼻充血的方法，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的苯丙咪唑羧酸或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  CN111718324A

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。
• Quinolinone derivatives
  申请人：Chiron Coporation

  公开号：US20030028018A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有本文所述的值。药物制剂包括所述有机化合物或其药物可接受的盐和药物可接受的载体，可以通过将有机化合物或有机化合物的药物可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用根据本发明制备的药物制剂。
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Studies on amino acid derivatives. V. Synthesis of pyridobenzazoles.
  作者：TAKUO CHIBA、TAKUMI TAKAHASHI、CHIKARA KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.33.4002

  日期：——

  Ethyl 2-benzimidazoleacetate (2a) reacted with 4-ethoxymethylene-2-phenyl-5-oxazolone (1) to give 2-benzamido-4-ethoxycarbonyl-1-oxo-1, 5-dihydropyrido [1, 2-α] benzimidazole (5a). Similar reactions of ethyl 2-benzoxazoleacetate (3a) or ethyl 2-benzothiazoleacetate (4a) with compound 1 gave the corresponding pyridobenzazoles, i.e., pyrido [2, 1-b] benzoxazole (6a) and pyrido [2, 1-b]-benzothiazole (7a), respectively. 2-Cyanomethyl-(2b, 3b, and 4b) and 2-acetonyl-benzazole derivatives (2c, 3c, and 4c), if used in the above reactions instead of 2-ethoxycarbonyl derivatives (2a, 3a, and 4a), gave the corresponding pyridobenzazole derivatives (5b, 6b, 7b, 5c, 6c, and 7c).

  乙基2-苯并咪唑乙酸酯（2a）与4-乙氧亚甲基-2-苯基-5-恶唑酮（1）反应，生成2-苯甲酰胺基-4-乙氧羰基-1-氧代-1,5-二氢吡啶并[1,2-α]苯并咪唑（5a）。类似的反应中，乙基2-苯并恶唑乙酸酯（3a）或乙基2-苯并噻唑乙酸酯（4a）与化合物1反应，分别得到相应的吡啶并苯并恶唑（6a）和吡啶并苯并噻唑（7a）。若在上述反应中使用2-氰甲基（2b、3b和4b）或2-丙酮基苯并唑衍生物（2c、3c和4c）代替2-乙氧羰基衍生物（2a、3a和4a），则得到相应的吡啶并苯并唑衍生物（5b、6b、7b、5c、6c和7c）。