(1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸肼 | 19731-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸肼
• 中文别名: N-(5-氨基吡啶-2-基)胍
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-benzimidazole acetic acid hydrazide；2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 19731-02-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• mdl: MFCD02677231
• 分子量: 190.205
• InChiKey: AAQMWDANTBEUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  574.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸肼 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1H-Benzoimidazol-2-yl)-acetic acid N'-(1-phenyl-ethyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sathi; Bhargava; Shanker, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 2, p. 165 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，对接和QSAR研究取代的苯并咪唑连接的恶二唑作为细胞毒剂，EGFR和erbB2受体抑制剂

  摘要：

  研究了被设计为潜在的具有抗癌和凋亡活性的EGFR和erbB2受体抑制剂的苯并咪唑连接的恶二唑衍生物的合成。化合物7a在0.081和0.098μM浓度下特异性抑制EGFR和erbB2受体。当针对五种人类癌细胞系进行测试时，某些化合物显示出强大的广谱抗增殖活性。化合物7a和7n对MCF-7癌细胞的毒性比5-氟尿嘧啶要强，IC 50值为5.0和2.55μM，而只有7a导致细胞周期停滞在G 2 / M期，伴随凋亡增加。化合物7a和7n在心肌病研究中显示出肌原纤维的正常结构，而与对照相比，只有化合物7a显示出几乎相等的生化参数（SGOT和SGPT）。分子对接和3D-QSAR研究用于建立酶活性位点内7a和7n与激酶结构域ATP结合位点的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.014

文献信息

• The uses of ethyl 2-(1H-benzo[D]imidazol-2-yl)acetate to synthesis pyrazole, thiophene, pyridine and coumarin derivatives with antitumor activities
  作者：R. M. Mohareb、M. S. Gamaan

  DOI：10.4314/bcse.v32i3.13

  日期：——

  2-(1 H -benzo[ d ]imidazol-2-yl)acetate ( 3 ) was subjected to a series of heterocyclization reactions through its reaction with different chemical reagents. The resulting molecules were thiophene, pyrazole, coumarin derivatives incorporated benzo[ d ]imidazole moiety. All the synthesized compounds were determined by elemental analysis, 1 H NMR, 13 C NMR, and MS. The antitumor evaluations of the newly

  在本工作中，通过与不同化学试剂反应的2-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）乙酸乙酯（3）进行了一系列杂环反应。所得分子为噻吩，吡唑，并入苯并[d]咪唑部分的香豆素衍生物。通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和MS确定所有合成的化合物。新合成产物对三种癌细胞系MCF-7（乳腺癌），NCI-H460（非小细胞肺癌）和SF-268（CNS癌症）的抗肿瘤评价表明，化合物5a，9b，9c ，17、23b和38在合成的化合物中具有最高的效力。关键词：氧代丁酰胺，噻吩，吡唑，吡喃，吡啶牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（3），541-557。DOI：https：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i3.13
• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shi Xiulan

  公开号：US20120142921A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R have the same meanings as given in the Description. The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代肼化合物，包括几何异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，以及其使用，其中取代基Ar和R的含义与说明中给出的相同。本发明还涉及通式I化合物在制备用于治疗和/或预防癌症和其他增殖性疾病的药物中的使用。
• Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1
  申请人：Lansbury Peter

  公开号：US20060194821A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention is directed to methods of inhibiting the rate at which superoxide dismutse-1 (SOD) aggregates using compounds that stabilize SOD dimers. The methods are useful in the study and therapy of amyotrophic lateral sclerosis. The invention also includes assays that can be used to identify compounds that stabilize dimers and SOD molecules that have been modified for use in these assays.

  本发明涉及使用稳定SOD二聚体的化合物来抑制超氧化物歧化酶-1（SOD）聚集的速率的方法。该方法在进行肌萎缩侧索硬化的研究和治疗中非常有用。本发明还包括可用于识别稳定二聚体化合物和已经改性用于这些测定的SOD分子的测定方法。
• Substituted hydrazide compounds and use thereof
  申请人：Shi Xiulan

  公开号：US09249106B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R have the same meanings as given in the Description. The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代肼类化合物，包括几何异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂物或其前药，以及其使用，其中取代基Ar和R的含义如说明书所述。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防癌症和其他增殖性疾病的药物中的使用。
• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenyang J & Health Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2468730A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R having the same meanings as given in the Description. T The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代酰肼化合物，包括几何异构体，其药学上可接受的盐、水合物、溶液或原药，以及其用途，其中取代基Ar和R的含义与说明书中给出的相同。T 本发明进一步涉及通式 I 化合物在制备治疗和/或预防癌症和其它增殖性疾病的药物中的用途。