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2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 167869-21-8

物质功能分类

生物化工 - 抑制剂 - 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)

分子结构分类

有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
中文名称
2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
中文别名
2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮；2-(2-氨基-3-甲氧苯基)-4H-1-苯并呋喃-4-酮
英文名称
2-(2-amino-3-methoxyphenyl)chromen-4-one
英文别名
PD 98059；2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one；PD098059；2'-amino-3'-methoxyflavone；2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-[1]benzopyran；2′-amino-3′-methoxyflavone；PD 98095
2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
167869-21-8
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    164～165℃
  • 沸点：
    453.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度：
    乙醇：0.6 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    2.9
  • 重原子数：
    20
  • 可旋转键数：
    2
  • 环数：
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.06
  • 拓扑面积：
    61.6
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    4

安全信息

  • 危险品标志：
    Xn
  • 安全说明：
    S22
  • 危险类别码：
    R22
  • WGK Germany：
    3
  • 海关编码：
    2922509090
  • 危险品运输编号：
    UN 2811 6.1/PG 3
  • 危险标志：
    GHS06
  • 危险性描述：
    H301
  • 危险性防范说明：
    P301 + P310

SDS

SDS：84847c9b97ec62ad535c73bc2fad7b1d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: PD 98,059
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
PD98059
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
别名
PD98059
: C16H13NO3
分子式
: 267.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2'-Amino-3'-methoxyflavone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 167869-21-8
No.)
模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
165 - 170 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
神经毒性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2'-Amino-3'-methoxyflavone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2'-Amino-3'-methoxyflavone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2'-Amino-3'-methoxyflavone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

PD98059 是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，在无细胞试验中的IC50值为2 μM，特异性地抑制MEK-1介导的MAPK激活；它不直接抑制ERK1或ERK2。此外，PD98059 还是aryl hydrocarbon receptor (AHR) 的配体，并扮演拮抗剂的角色。

靶点
Target Value
AhR (Cell-free assay) 1 μM
MEK1 (Cell-free assay) 2 μM
体外研究

PD98059 能抑制背景下的MEK1，或是部分激活的MEK突变体（如在218和222位丝氨酸突变为谷氨酸形成的MEK-2E），其IC50值均为2 μM。该化合物不会抑制JNK或P38这两种MAPK同系物。PD98059高度选择性地作用于MEK，而不影响其他包括Raf激酶、cAMP依赖性激酶、蛋白激酶C、v-Src、表皮生长因子(EGF)受体激酶、胰岛素受体激酶、PDGF受体激酶和磷脂酰肌醇(-3)激酶等一系列激酶。此外，它还会抑制通过PDGF刺激而活化的MAPK和胸苷进入3T3细胞的过程，IC50分别为约10 μM和约7 μM。在KB和PC12细胞中，PD98059 不会抑制MKK4和RK激酶（参与压力及白细胞介素-1诱导的级联反应）这两种MEK同系物的活化，在Swiss 3T3 细胞中也不会通过胰岛素或表皮生长因子抑制p70 S6 激酶的活性。PD98059 可以完全阻断神经生长因子(NGF)诱导的PC12细胞分化，并以剂量依赖性方式抑制RAW264.7 细胞在含有破骨细胞分化因子培养基中的增值，导致TRAP阳性细胞数量显著下降。

体内研究

在大脑缺血前30分钟给予PD98059处理可以明显减轻小鼠脑梗塞体积。基于胰腺湿重和组织学检查的结果，提前30分钟静脉注射10 mg/kg PD98059并每小时注射一次蛙皮素连续三次的小鼠可以显著改善急性胰腺炎症状。在卡拉胶损伤一小时后给予PD98059 (10 mg/kg) 治疗的小鼠中，所有与炎症相关的指标均有所下降。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2-(2-pivaloylamino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 228878-07-7 C21H21NO4 351.402

反应信息

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文献信息

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    申请人：NOVARTIS AG
    公开号：WO2018198091A1
    公开（公告）日：2018-11-01
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.
    本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物，以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中，这些偶联物包括抗HER2抗体。在某些实施例中，这些偶联物与第二治疗剂联合使用。
  • TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人：CHAN Ho Man
    公开号：US20160176882A1
    公开（公告）日：2016-06-23
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.
    提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
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    公开号：WO2017221100A1
    公开（公告）日：2017-12-28
    A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.
    提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。
  • [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    申请人：NOVARTIS AG
    公开号：WO2017072662A1
    公开（公告）日：2017-05-04
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies.
    本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物，以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中，这些偶联物包括抗HER2抗体。
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    申请人：X RX INC
    公开号：WO2013106414A1
    公开（公告）日：2013-07-18
    The present invention features tryptoline derivatives and related compounds having kinase inhibitory activity. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions, such as cancers, inflammatory disorders, or autoimmune disorders.
    本发明涉及具有激酶抑制活性的三环素衍生物及相关化合物。发明中的化合物可以单独使用，也可以与其他药物活性成分联合使用，用于治疗或预防各种疾病，如癌症、炎症性疾病或自身免疫性疾病。
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