2-(2-苯基-2H-四唑-5-基)吡啶 | 507270-06-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-苯基-2H-四唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 2-(2-phenyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-phenyltetrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 507270-06-6
• 化学式: C₁₂H₉N₅
• 分子量: 223.237
• InChiKey: GSYKHAUXSQCVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基-2H-四唑-5-基)吡啶 、 甲基丙烯酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-methyl-1-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的，光活化的1,3-偶极环加成反应可以方便地合成高度官能化的吡唑啉。

  摘要：

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。

  DOI：

  10.1021/ol7017328

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED TETRAZOLE MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1434773B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7253190B2
  申请人：——

  公开号：US7253190B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] TREATMENT OF OBESITY AND OTHER DISORDERS ASSOCIATED WITH EXCESSIVE FOOD INTAKE<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'OBESITE ET D'AUTRES TROUBLES ASSOCIES A UNE CONSOMMATION ALIMENTAIRE EXCESSIVE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004030637A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  Modulators of metabotropic glutamate receptor-5 (mGluR5) are useful in treating disorders associated with excessive food intake, including obesity and obesity-related disorders. In particular, mGluR5 antagonists of structural formulae IA-IF are useful in treating these conditions, either as single agents or in combination with other compounds useful for treating obesity.
• Convenient Synthesis of Highly Functionalized Pyrazolines via Mild, Photoactivated 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Yizhong Wang、Claudia I. Rivera Vera、Qing Lin

  DOI：10.1021/ol7017328

  日期：2007.10.1

  cycloaddition procedure was successfully developed for the synthesis of polysubstituted pyrazolines. This procedure involved the in situ generation of the reactive nitrile imine dipoles using a hand-held UV lamp at 302 nm, followed by spontaneous cycloaddition with a broad range of 1,3-dipolarophiles with excellent solvent compatibility, functional group tolerance, regioselectivity, and yield.

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。