2-(3-溴苯基)-吡咯烷 | 383127-79-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)-吡咯烷
• 中文别名: 2-(3-溴苯)吡咯烷1HCL
• 英文名称: (+/-) 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)pyrrolidine；2-(3-bromo-phenyl)-pyrrolidine；2-(3-Brom-phenyl)-pyrrolidin
• CAS: 383127-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• mdl: MFCD02663522
• 分子量: 226.116
• InChiKey: FIRVFEHVSIYTIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286℃
• 密度：
  1.369
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  应存于室温环境，避免光照，并在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-吡咯烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-(2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  消除杂环正电子发射断层扫描放射性配体的铜介导的 18F-氟化

  摘要：

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03131
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-溴苯基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Hammett Correlation of Nornicotine Analogues in the Aqueous Aldol Reaction:  Implications for Green Organocatalysis

  摘要：

  A series of meta- and para-substituted 2-arylpyrrolidines were synthesized and examined for their ability to catalyze an aqueous aldol reaction under buffered conditions. Kinetic analysis of arylpyrrolidine-catalyzed reactions displayed a linear Hammett correlation with rho = 1.14 (R-2 = 0.996), indicating that the reaction is accelerated by electron-withdrawing aryl rings. These results show promise for the development of a synthetically viable aqueous organo-catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo050161r

文献信息

• INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150361100A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds of formula (I), defined herein, inhibit phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and are useful for the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  式(I)所定义的化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），对与PI3K酶相关的疾病的治疗具有用处。
• [EN] TIED-BACK BENZAMIDE DERIVATIVES AS POTENT ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS RATTACHÉS DE BENZAMIDE UTILISÉS COMME PUISSANTS INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016028971A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• HEXAHYDRO-PYRROLO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20060293316A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Certain hexahydro-pyrrolo-isoquinoline compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些六氢吡咯异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运蛋白调节剂，在治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病方面具有用处。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。