(3R,7aR)-7a-benzyloxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one | 956580-27-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7aR)-7a-benzyloxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one
• 英文别名: (3R,7aR)-7a-((benzyloxy)methyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo [1,2-c]oxazol-1-one；(3R,7aR)-7a-(phenylmethoxymethyl)-3-(trichloromethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• CAS: 956580-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 364.656
• InChiKey: BTWYUZAEQNCHDE-TZMCWYRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aR)-7a-benzyloxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (R)-2-((benzyloxy)methyl)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。公式（I）。

  公开号：

  WO2017201285A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以48%的产率得到(3R,7aR)-7a-benzyloxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS NMDA DE SPIRO-LACTAME ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2017201283A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• (R)-1-烷烃酰基-2-取代吡咯烷-2-甲酰胺的制备方法及其药用用途
  申请人：蔡霈

  公开号：CN112174870B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明公开了一类(R)‑1‑烷烃酰基‑2‑取代吡咯烷‑2‑甲酰胺，如通式(I)所示，这类化合物的制备方法，这类化合物及含这类化合物的药物组合物在抑制神经小胶质细胞炎症方面的新应用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Efficient Synthesis of (R)- and (S)-α-(Hydroxymethyl)pyroglutamic Acid Esters from l-Proline
  作者：Tetsuro Shinada、Yasufumi Ohfune、Hiroki Yoshida

  DOI：10.1055/s-0029-1217024

  日期：2009.11

  An efficient synthesis of (R)- and (S)-α-(hydroxymethyl)pyroglutamic acid esters from l-proline has been achieved. Each step was carried out on a decagram scale to access the N-protected (R)-ester in a highly efficient manner (44% overall yield from a proline-derived bicyclic substrate). amino acids - α-substituted proline - pyroglutamic acid esters - stereoselective synthesis - alkylations

  已经从1-脯氨酸有效合成（R）-和（S）-α-（羟甲基）焦谷氨酸酯。每个步骤均以十亿克级进行，以高效方式获得N-保护的（R）-酯（脯氨酸衍生的双环底物的总收率为44％）。 氨基酸-α-取代的脯氨酸-焦谷氨酸酯-立体选择性合成-烷基化