2-(4-氯苯基)-乙胺盐酸盐 | 2492-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-chlorophenethylamine hydrochloride；2-(4-chlorophenyl)ethanamine;hydron;chloride
• CAS: 2492-83-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: RAQLDEHFRPTIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-乙胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三氯化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 2-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected enhancement of thrombin inhibitor potency with o -aminoalkylbenzylamides in the P1 position

  摘要：

  Thrombin inhibitors incorporating o-aminoalkylbenzylamides in the P1 position were designed, synthesized and found to have enhanced potency and selectivity in several different structural classes. X-ray crystallographic analysis of compound 24 bound in the alpha-thrombin-hirugen complex provides an explanation for these unanticipated results. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00732-7
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 以85 %的产率得到2-(4-氯苯基)-乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  泡沫镍阴极腈的实用电化学加氢

  摘要：

  我们报道了一种基于成本效益材料的可扩展腈氢化方法，在恒电流条件下以非常简单的双电极设置进行。所有组件都是市售的，随时可用。该方法非常易于实施，适用于各种丁腈底物，使用简单的后处理方案即可获得高达 89% 的伯胺产物。重要的是，这种方法很容易从批量式筛选细胞中的毫克级转移到流式电解槽中的多克级。转移到流动电解使我们能够在具有 48 cm2 电极的流动式电解槽中，以 50 mA cm-2 的几何电流密度实现苯乙胺的显着 20 g day-1 生产率。值得注意的是，这种方法在工艺安全性和组件的可重用性方面是可持续的。

  DOI：

  10.1039/d4gc03446e

文献信息

• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XXI: 4,4′-Alkylene-bis-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260511

  日期：——

  their antiplatelet (Born‐test, collagen) and anticoagulant (Quick‐test) activity in vitro. The most active compounds were found in the ethylene and propylene series. The most favourable substituents in 3‐position of the sydnone were hexyl to octyl or phenylethyl to phenylbutyl groups. Six compounds exhibit an IC50 ≤ 10 μmol/L against platelet aggregation. Three compounds showed an IC75 ≤ 200 μmol/L

  已经合成了两种亚甲基、7 种乙烯、11 种丙烯和两种 4,4'-丁烯 - 双 - sydnone 亚胺，并在体外测试了它们的抗血小板（Born 试验、胶原蛋白）和抗凝（快速试验）活性。在乙烯和丙烯系列中发现了最活跃的化合物。sydnone 3-位最有利的取代基是己基到辛基或苯乙基到苯丁基。六种化合物对血小板聚集的 IC50 ≤ 10 μmol/L。三种化合物在纤维蛋白形成方面的 IC75 ≤ 200 μmol/L (Quick Δt ≥ 7s)。
• Hydrogenation of Nitriles and Ketones Catalyzed by an Air-Stable Bisphosphine Mn(I) Complex
  作者：Stefan Weber、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03132

  日期：2018.11.16

  Efficient hydrogenations of nitriles and ketones with molecular hydrogen catalyzed by a well-defined bench-stable bisphosphine Mn(I) complex are described. These reactions are environmentally benign and atomically economic, implementing an inexpensive, earth-abundant nonprecious metal catalyst. A range of aromatic and aliphatic nitriles and ketones were efficiently converted into primary amines and

  描述了由定义明确的台式稳定双膦Mn（I）配合物催化的分子氢对腈和酮的有效加氢反应。这些反应在环境上是无害的，并且在原子上是经济的，从而实现了廉价的，富含地球的非贵金属催化剂。一系列芳香族和脂肪族腈和酮分别以良好或优异的收率有效地转化为伯胺和醇。腈的氢化反应在100°C下进行，催化剂负载量为2 mol％和20 mol％的碱（t- BuOK），而酮的氢化反应已经在50°C下进行，催化剂负载量为1 mol％和5摩尔％的碱。在两种情况下，均施加50 bar的氢气压力。
• Phosphine-Free Manganese Catalyst Enables Selective Transfer Hydrogenation of Nitriles to Primary and Secondary Amines Using Ammonia–Borane
  作者：Koushik Sarkar、Kuhali Das、Abhishek Kundu、Debashis Adhikari、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.0c05406

  日期：2021.3.5

  primary and secondary amines by nitrile hydrogenation, employing a borrowing hydrogenation strategy. A class of phosphine-free manganese(I) complexes bearing sulfur side arms catalyzed the reaction under mild reaction conditions, where ammonia–borane is used as the source of hydrogen. The synthetic protocol is chemodivergent, as the final product is either primary or secondary amine, which can be controlled

  在本文中，我们报告了采用借位氢化策略通过腈加氢合成伯胺和仲胺的方法。一类带有硫侧臂的无膦锰（I）络合物在温和的反应条件下催化反应，其中氨硼烷用作氢源。合成规程是化学发散的，因为最终产物是伯胺或仲胺，可以通过改变催化剂结构和反应介质的极性来控制。该方法的显着优点是该方案无需外部添加碱或其他添加剂即可运行，并且避免了其他腈加氢反应所需的高压二氢气体的使用。利用这种方法 以高收率合成了各种各样的伯胺，对称胺和不对称仲胺。涉及动力学实验和高水平DFT计算的机理研究表明，外球面脱氢和内球面加氢在催化循环中均主要起作用。
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XIX: 4,4′-Phenylene-bis-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Michael Kämpfe、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260309

  日期：——

  Fourteen 4,4′‐m‐phenylene‐ and two 4,4′‐p‐phenylene‐bis‐sydnone imine hydrochlorides have been synthesized. All compounds exhibited good solubility in water. In the m‐series the 3‐(3‐phenylpropyl)‐derivative 5c and the 3‐hexyl compound 51 showed antiplatelet activities at or below 10 μmol/L (IC50, Born‐test with collagen). The corresponding p‐compounds had the same (61) or slightly lower (6c) activity

  已经合成了十四个 4,4'-m-亚苯基-和两个 4,4'-对-亚苯基-双-sydnone亚胺盐酸盐。所有化合物在水中都表现出良好的溶解性。在 m-系列中，3-（3-苯丙基）-衍生物 5c 和 3-己基化合物 51 显示出等于或低于 10 μmol/L 的抗血小板活性（IC50，Born 试验与胶原蛋白）。相应的 p-化合物具有相同 (61) 或略低 (6c) 的活性。没有观察到对纤维蛋白形成的影响（快速测试）。
• 燐光性物質
  申请人：ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション

  公开号：JP2015212297A

  公开（公告）日：2015-11-26

  【課題】高い効率及び安定性、狭いスペクトル、及び向上した加工性を有する燐光物質及びデバイスを提供する。【解決手段】燐光物質は式（Ｉ）を有し、式中、Ｍは４０より大きな原子量の金属であり；Ａ及びＢはそれぞれ独立に５又は６員の芳香族又はヘテロ芳香族環であり、Ａ−Ｂは環Ａ上の窒素原子及び環Ｂ上のｓｐ２混成炭素原子とを介して金属に配位した芳香族又はヘテロ芳香族環の結合された対を表し；Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚはそれぞれ独立に、非置換、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、又はヘテロアリール基からなる群から選択され；Ｒａ及びＲｂのそれぞれは１つ以上の置換基を表し、一緒になって縮合環を形成することもでき；Ｒｘ及びＲｙのうち少なくとも１つはカルボニル基のα位よりも遠い位置での分岐を有する分岐アルキル基を含み；ｍは金属の酸化状態であり；ｎはｍより小さな整数であり且つ少なくとも１である。【選択図】図３

  提供具有高效率和稳定性、窄谱、以及改善加工性的荧光物质和器件。荧光物质具有式（Ｉ），其中，Ｍ是原子量大于40的金属；Ａ和Ｂ分别是独立的含有5或6个芳香族或杂芳族环，Ａ−Ｂ表示通过环Ａ上的氮原子和环Ｂ上的ｓｐ²杂化碳原子与金属配位的芳香族或杂芳族环的结合对；Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ分别是独立的，选择自非取代、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基的群；Ｒａ和Ｒｂ各自表示一个或多个取代基，也可以一起形成融合环；Ｒｘ和Ｒｙ中至少有一个包含具有分支的分支烷基，该分支位于羰基的α位之外；ｍ是金属的氧化状态；ｎ是小于ｍ的整数且至少为1。【选图】图3