2-(4-氯苯基)-alpha-甲基-7-苯并恶唑乙酸 | 58902-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-alpha-甲基-7-苯并恶唑乙酸
• 英文名称: 2-[2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazol-7-yl]-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-alpha-methyl-7-benzoxazoleacetic acid；2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-7-yl]propanoic acid
• CAS: 58902-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: SOMWHIGQBXDHPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  446.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁-3-烯-2-基-6-硝基苯酚 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-alpha-甲基-7-苯并恶唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  一些2-取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸的合成和抗炎活性。

  摘要：

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00211a039

文献信息

• EVANS D.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 169-171
  作者：EVANS D.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-substituted 4- and 7-benzoxazoleacetic and .alpha.-methylacetic acids
  作者：Delme Evans、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson

  DOI：10.1021/jm00211a039

  日期：1977.1

  4- and 7-benzoxazoleacetic and alpha-methylacetic acids substituted in the 2 position with phenyl and substituted phenyl groups have been synthesized and tested on the carrageenan-induced rat paw edema assay. The only compound found to have significant activity, albeit of a low order, was 2-phenyl-alpha-methyl-7-benzoxazoleacetic acid.

  已经合成并在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中测试了在2位上被苯基和取代的苯基取代的4-和7-苯并恶唑乙酸和α-甲基乙酸。被发现具有显着活性的唯一化合物，尽管是低级的，但是是2-苯基-α-甲基-7-苯并恶唑乙酸。