2-(4-甲氧苯基)噻吩 | 42545-43-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧苯基)噻吩
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(p-anisyl)thiophene；2-(p-methoxyphenyl)thiophene
• CAS: 42545-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• mdl: MFCD00204185
• 分子量: 190.266
• InChiKey: TWKDIVDAGCWHES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  156-165 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  咔唑基染料敏化太阳能电池中噻吩间隔物位置对光物理、电化学和光伏性能的影响

  摘要：

  报道了五种以咔唑部分为电子供体的新型无金属有机敏化剂在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中的合成、光物理和电化学性能以及光伏性能。该化合物在不同位置包含噻吩和作为电子受体的氰基丙烯酸单元。噻吩部分的位置影响光物理和电化学性质，导致在 AM 1.5 太阳能条件（100 mW cm-2）下的转换效率为 1.44% 至 4.57%。当噻吩同时位于供体和受体位点时，性能最佳，电子寿命最长。DSSC 显示短路电流 (Jsc) 为 8.59 mA/cm2，开路光电压 (Voc) 为 0.75 V，填充因子 (FF) 为 0.71。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600353
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.05h， 生成 2-(4-甲氧苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkoxy-Substituted Thiophenes, 1,3-Thiazoles, and Related S-Heterocycles via Lawesson's Reagent-Mediated Cyclization under Microwave Irradiation:  Applications for Liquid Crystal Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016063x
• 作为试剂：
  描述：

  噻吩 、 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 4-溴苯甲醚 在 氯化锌 、 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 2-(4-甲氧苯基)噻吩 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.17h， 以27.3 g of a solid were obtained by recrystallization (melting point: 111° C.) (2-paramethoxyphenylthiophene)的产率得到2-(4-甲氧苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-related compounds active in nonlinear optics, materials and

  摘要：

  本发明涉及一种新的噻吩相关化合物，其通式为（I）：##STR1## 其中：n是1到10之间的整数，优选在1到4之间；A是电子受体基团；D是电子供体基团。这些化合物具有高的超极化性和优异的光化学稳定性，特别适用于非线性光学方面的光学或电光器件。

  公开号：

  US05156774A1

文献信息

• THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20120088810A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A thioxanthone ring system derivative compound is provided. The thioxanthone ring system derivative compound is represented by a formula (I): wherein X is a substituent being one selected from a group consisting of halogens, wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of sulfur and sulfur dioxide, wherein R 2 is a substituent being one selected from a group consisting of C 1 ˜C 10 alkyl group, C 3 ˜C 10 branched alkyl group, C 3 ˜C 10 cyclic alkyl group, phenyl group, phenyl alkyl group, and wherein hydrogen of phenyl group can be partially substituted by halogens, alkoxyl group, C 1 ˜C 10 alkyl group, nitro group or amine group.

  提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式（I）表示： 其中X是从卤素组成的一组取代基之一，其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一，其中R2是从C1~C10烷基，C3~C10支链烷基，C3~C10环烷基，苯基，苯基烷基中选取的一组取代基，其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Heterogeneously Catalyzed Direct CH Thiolation of Heteroarenes
  作者：Suhelen Vásquez-Céspedes、Angélique Ferry、Lisa Candish、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201411997

  日期：2015.5.4

  The first general methodology for the direct thiolation of electron‐rich heteroarenes was developed by employing Pd/Al2O3, a recoverable and commercially available heterogeneous catalyst, and CuCl2. This method represents an operationally simple approach for the synthesis of these valuable compounds. Preliminary mechanistic studies indicate a heterogeneous catalytic system, in which both metals play

  通过使用Pd / Al 2 O 3（一种可回收和可商购的非均相催化剂）和CuCl 2开发了第一种富电子杂芳烃直接硫醇化的通用方法。该方法代表了用于合成这些有价值的化合物的操作简单的方法。初步的机理研究表明，多相催化体系中的两种金属在硫醇化产物的形成中起着互补的作用。
• Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04857539A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from specified heterocyclic groups, are useful and antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。
• A highly active catalytic system for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl and heteroaryl chlorides in water
  作者：Shu-Lan Mao、Yue Sun、Guang-Ao Yu、Cui Zhao、Zhi-Jun Han、Jia Yuan、Xiaolei Zhu、Qihua Yang、Sheng-Hua Liu

  DOI：10.1039/c2ob26463c

  日期：——

  An easily available Pd(OAc)2/(2-mesitylindenyl)dicyclohexylphosphine/Me(octyl)3N+Cl−/K3PO4·3H2O catalytic system was developed and it shows high catalytic activity in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of a diverse array of aryl and heteroaryl chlorides in water. Notably, this catalytic system also works with ultra-low loading of the catalyst with high turnover numbers.

  容易获得的Pd（OAc）2 /（2-异丁烯基）二环己基膦/ Me的（辛基）3 Ñ +氯- / K 3 PO 4 ·3H 2 ö催化体系被开发，它示出了在芳基和杂芳基氯化物的多样性阵列的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高催化活性水。值得注意的是，该催化系统还可以在超低负荷下以高周转数运行。