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2,4-diiodopentane | 66719-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diiodopentane
英文别名
2,4-diiodo-pentane;2,4-Dijod-pentan;(+/-)-2,4-Dijod-pentan;meso-2,4-Dijod-pentan
2,4-diiodopentane化学式
CAS
66719-29-7
化学式
C5H10I2
mdl
——
分子量
323.943
InChiKey
FDHSUBLSXGEHMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    9°C (estimate)
  • 沸点:
    269.7°C (estimate)
  • 密度:
    2.1611 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diiodopentane 、 bis(triphenylphosphine)nitrogen bis(η5-cyclopentadienyl)bis(μ-carbonyl)dicobaltate 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 trans-3,5-dimethyl-1,2-bis(η5-cyclopentadienyl)-1,2-dicobaltcyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of metallacycle formation in the double alkylation of bis(triphenylphosphine)nitrogen(1+) bis(.eta.5-cyclopentadienyl)-di-.mu.-carbonyldicobaltate with .alpha.,.gamma.-diiodoalkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00357a015
  • 作为产物:
    描述:
    二溴戊烷 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 27.0h, 以60%的产率得到2,4-diiodopentane
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of metallacycle formation in the double alkylation of bis(triphenylphosphine)nitrogen(1+) bis(.eta.5-cyclopentadienyl)-di-.mu.-carbonyldicobaltate with .alpha.,.gamma.-diiodoalkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00357a015
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文献信息

  • Combes,A., Annales de Chimie (Cachan, France), 1887, vol. <6> 12, p. 233
    作者:Combes,A.
    DOI:——
    日期:——
  • YANG, G. K.;BERGMAN, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6045-6052
    作者:YANG, G. K.、BERGMAN, R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of metallacycle formation in the double alkylation of bis(triphenylphosphine)nitrogen(1+) bis(.eta.5-cyclopentadienyl)-di-.mu.-carbonyldicobaltate with .alpha.,.gamma.-diiodoalkanes
    作者:Gilbert K. Yang、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja00357a015
    日期:1983.9
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