2-(N.N-dimethylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile | 37672-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N.N-dimethylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: Dimethylamino-<3,4-dimethoxy-phenyl>-essigsaeure-nitril；α-(3.4-Dimethoxyphenyl)-α-dimethylaminoacetonitril；Dimethylamino-(3,4-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-nitril；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile
• CAS: 37672-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01673032
• 分子量: 220.271
• InChiKey: WXKMESAFVQHWPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  318.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N.N-dimethylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 α-(3.4-Dimethoxyphenyl)-α-(dimethylamino)thioacetamid
  参考文献：
  名称：

  Crossley,R.; Curran,C.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2327 - 2330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 生成 2-(N.N-dimethylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  REUTRAKUL V.; NIMGIRAWATH S.; PANICHANUN S.; RATANANUKUL P., CHEM. LETT., 1979, NO 4, 399-400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE963424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-(3, 4-dialkoxy-phenol)-1-dialkylamino-3-and-4-piienyl butanes
  申请人：BOEHRINGER SOHN INGELHEIM

  公开号：US03133967A1

  公开（公告）日：1964-05-19
• Badia, D.; Dominguez, E.; Galarza, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 1, p. 77 - 82
  作者：Badia, D.、Dominguez, E.、Galarza, J.、Lete, E.、Marigorta, E. Martinez de、Villa, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Thies; Schoenenberger; el-Zanaty, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 7, p. 1138 - 1144
  作者：Thies、Schoenenberger、el-Zanaty

  DOI：——

  日期：——
• BADIA, D.;DOMINGUEZ, E.;GALARZA, J.;LETE, E.;MARTINEZ, DE MARIGORTA E.;VI+, BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 77-81
  作者：BADIA, D.、DOMINGUEZ, E.、GALARZA, J.、LETE, E.、MARTINEZ, DE MARIGORTA E.、VI+

  DOI：——

  日期：——