7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid | 266674-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-4-oxo-3H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-4-oxochromeno[3,4-b]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 266674-77-5
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₁₀
• 分子量: 589.599
• InChiKey: LBBFVMAQVWIVFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  774.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid 在 copper(I) oxide 、 三溴化硼 作用下， 以 喹啉 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 Ningalin B
  参考文献：
  名称：

  利用杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成宁格灵B的合成，并发现了一类新型的强大的多药耐药性（MDR）逆转剂。

  摘要：

  一种基于杂环氮杂二烯Diels-Alder策略（1,2,4,5-四嗪-> 1,2，-二嗪->吡咯）的简洁高效的方法，合成宁纳林B（1）详细介绍了用于天然产物中稠密官能化吡咯核的构建的方法。对天然产物和许多合成中间体的检查表明，尽管缺乏固有的细胞毒性活性，但许多药物可以逆转耐多药（MDR）表型，使人结肠癌细胞系（HCT116 / VM46）对长春碱和阿霉素的敏感性降低，剂量低于原型制剂维拉帕米。

  DOI：

  10.1021/jo9916535
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 196.5h， 生成 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利用杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成宁格灵B的合成，并发现了一类新型的强大的多药耐药性（MDR）逆转剂。

  摘要：

  一种基于杂环氮杂二烯Diels-Alder策略（1,2,4,5-四嗪-> 1,2，-二嗪->吡咯）的简洁高效的方法，合成宁纳林B（1）详细介绍了用于天然产物中稠密官能化吡咯核的构建的方法。对天然产物和许多合成中间体的检查表明，尽管缺乏固有的细胞毒性活性，但许多药物可以逆转耐多药（MDR）表型，使人结肠癌细胞系（HCT116 / VM46）对长春碱和阿霉素的敏感性降低，剂量低于原型制剂维拉帕米。

  DOI：

  10.1021/jo9916535

文献信息

• Short and flexible route to 3,4-diarylpyrrole marine alkaloids: syntheses of permethyl storniamide A, ningalin B, and lamellarin G trimethyl ether
  作者：Masatomo Iwao、Toshiro Takeuchi、Naotaka Fujikawa、Tsutomu Fukuda、Fumito Ishibashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01031-1

  日期：2003.6

  4-diarylpyrrole marine alkaloids has been developed using Hinsberg-type pyrrole synthesis and palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling of the 3,4-dihydroxypyrrole bis-triflate derivatives as key reactions. Based on this approach, formal syntheses of permethyl storniamide A and ningalin B, and a total synthesis of lamellarin G trimethyl ether have been achieved.

  使用Hinsberg型吡咯合成和钯催化3,4-二羟基吡咯双三氟甲磺酸酯衍生物的Suzuki交叉偶联，已经开发出一种高效的3,4-二芳基吡咯海洋生物碱途径。基于这种方法，已经实现了全甲基间苯二甲酰胺A和宁格灵B的正式合成，以及层状蛋白G三甲基醚的全合成。
• Modular Total Syntheses of Lamellarin G Trimethyl Ether and Lamellarin S
  作者：Katrin Hasse、Anthony C. Willis、Martin G. Banwell

  DOI：10.1002/ejoc.201001133

  日期：2011.1

  compound afforded acid 16 that engaged in a decarboxylative Heck cyclization process to give lamellarin G trimethyl ether (3). A related sequence of reactions starting from building block 8 and using the isopropoxy-substituted arenes 22, 25 and 27 has allowed for the completion of the first total synthesis of lamellarin S (2).

  报告了标题化合物 2 和 3 的模块化全合成。关键的吡咯结构单元 8 是由容易获得的吡咯 6 通过二碘化/单去碘化序列制备的。化合物 8 与硼酸酯 9 的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联得到内酯 10。在 Mitsunobu 条件下，化合物 10 的溴化和 N-烷基化得到完全取代的吡咯 13，它与硼酸进行第二次 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应14得到化合物15。最后一个化合物中酯部分的水解得到酸16，其参与脱羧Heck环化过程得到层状菌素G三甲醚(3)。从构件 8 开始并使用异丙氧基取代的芳烃 22 的相关反应序列，
• Multidrug resistance reversal activity of key ningalin analogues
  作者：Danielle R. Soenen、Inkyu Hwang、Michael P. Hedrick、Dale L. Boger

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00294-4

  日期：2003.5

  Key analogue derivatives of the ningalins, potent multidrug resistance (MDR) reversal compounds, were examined resulting in the discovery of a potent MDR reversal agent that hypersensitizes P-gp resistant tumor cell lines to front-line conventional therapeutic agents. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Multidrug resistance reversal activity of permethyl ningalin B amide derivatives
  作者：Houchao Tao、Inkyu Hwang、Dale L. Boger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.002

  日期：2004.12

  A series of amide derivatives of permethyl ningalin B were prepared and examined as multidrug resistance (MDR) reversal agents illustrating that the C5 carboxylate is widely tolerant of such derivatization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NINGALIN B ANALOGS EMPLOYABLE FOR REVERSING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1263723B1

  公开（公告）日：2007-05-30