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灵芝酸G | 98665-22-6

中文名称
灵芝酸G
中文别名
灵芝酸G标准品;灵芝酸 G
英文名称
GanodericAcidG
英文别名
2-methyl-4-oxo-6-(3,7,12-trihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11,15-dioxo-2,3,5,6,7,12,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)heptanoic acid
灵芝酸G化学式
CAS
98665-22-6
化学式
C30H44O8
mdl
——
分子量
532.7
InChiKey
BPJPBLZKOVIJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-226℃
  • 沸点:
    722.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,置于干燥处。

SDS

SDS:a28986176e298f8cc17ba7babb27303f
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制备方法与用途

背景 现代科学技术证明,灵芝的主要有效成分包括灵芝多糖、灵芝酸和腺苷等。近年来,多糖的抗肿瘤及免疫调节活性作用备受关注,有研究表明多糖可以使受损的DNA得到恢复。北京医科大学教授林志彬、张群豪等人从细胞及分子水平观察了灵芝多糖的抗肿瘤作用机制。2002年以后,对灵芝的有效成分研究又发展到对灵芝三萜(灵芝酸)活性成分的探讨。目前,从灵芝中已分离得到的灵芝酸已达100多种,如灵芝酸A、B、C、D、E、F、G、I、L、MA、MB、MC、MD。

作用 灵芝酸G小剂量使用能增加多药耐药性肿瘤对已产生耐药性的化疗药物敏感性;大剂量使用则能抑制多种多药耐药性肿瘤细胞生长,且具有剂量依赖性。因此,它可以作为治疗多药耐药性肿瘤的药物和增敏增效剂。

应用 灵芝酸G还可以有效拮抗6-羟基多巴的神经毒性,并有效降低α-突触核蛋白的含量,可用于制成防治帕金森等神经退行性疾病的药物。

化学性质 白色粉末状物质,可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。灵芝酸G来源于多孔菌科灵芝(Ganoderma lucidum)的干燥子实体。

用途 灵芝酸G具有抗感受伤害作用,并可用于含量测定、鉴定及药理实验等。

药理药效:抗肿瘤、保肝、抗过敏

同类化合物

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