2-(二溴甲基)喹啉 | 53867-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(二溴甲基)喹啉
• 英文名称: 2-(dibromomethyl)quinoline
• 英文别名: 2-dibromomethylquinoline；2-dibromomethyl-quinoline；2-Dibrommethyl-chinolin；ω,ω-Dibromchinaldin；ω-Dibromochinaldin；w-Dibrom-chinaldin
• CAS: 53867-81-5
• 化学式: C₁₀H₇Br₂N
• 分子量: 300.98
• InChiKey: YTSFUCJYOKYMDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  337.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二溴甲基)喹啉 在 1,2,3,4-四氢萘 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 1,2-双(喹啉-2-基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(二溴甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氯-1-烯烃与格氏试剂的铁催化偶联反应

  摘要：

  这封信报告了格氏试剂与 1,1-二氯-1-烯烃在环境友好型铁 (III) 催化剂存在下的偶联反应。这种无毒程序是通用的，并提供双偶联产物作为主要化合物。描述了这种新反应的范围和限制。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835626

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• Synthesis of quinoline coupled [1,2,3]-triazoles as a promising class of anti-tuberculosis agents
  作者：K. Karthik Kumar、S. Prabu Seenivasan、Vanaja Kumar、T. Mohan Das

  DOI：10.1016/j.carres.2011.06.028

  日期：2011.10

  A series of quinoline coupled 1,2,3-triazoles compounds have been synthesized by 'click chemistry' from azidomethyl quinoline with different alkynes. The efficiency and fidelity of the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne reaction are substantiated by good yields and exclusive formation of the expected 1,4-disubstituted triazole product. All the synthesized compounds were screened for anti-tubercular activity

  通过“点击化学”从叠氮甲基喹啉与不同炔烃中合成了一系列喹啉偶联的1,2,3-三唑化合物。Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃反应的效率和保真度通过良好的收率和预期的1,4-二取代的三唑产物的排他性得以证实。通过荧光素酶报道噬菌体（LRP）测定，筛选所有合成的化合物针对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。喹啉偶联三唑糖杂化物20是该系列中最有效的化合物，根据相对光单位在5和25 cup / mL时的减少百分比计算，减少量分别为76.41％和78.37％。
• Iron-Catalyzed Coupling Reaction between 1,1-Dichloro-1-alkenes and Grignard Reagents
  作者：Bruno Figadère、Mouâd Alami、Mickaël Dos Santos、Xavier Franck、Reynald Hocquemiller、Jean-François Peyrat、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1055/s-2004-835626

  日期：——

  This letter reports the coupling reaction of Grignard reagents with 1,1-dichloro-1-alkenes in the presence of the environmentally friendly iron(III) catalyst. This non-toxic procedure is general and provides the di-coupled products as the major compounds. The scope and limitations of this new reaction are described.

  这封信报告了格氏试剂与 1,1-二氯-1-烯烃在环境友好型铁 (III) 催化剂存在下的偶联反应。这种无毒程序是通用的，并提供双偶联产物作为主要化合物。描述了这种新反应的范围和限制。
• Preparation of sulfonyl quinoline
  申请人：——

  公开号：US20040176604A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A dibromomethyl moiety is converted to a sulfonylmethyl moiety by treatment with a sulfinic acid salt. For example, (methyl-sulfonyl)methyl bromo-quinoline is prepared by the treatment of dibromomethyl bromo-quinoline with a sulfinic acid salt.

  一种二溴甲基基团通过与亚磺酸盐反应被转化为磺酰甲基基团。例如，将二溴甲基溴喹啉与亚磺酸盐处理，制备出（甲基磺酰基）甲基溴喹啉。
• Borsche; Manteuffel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 22,33
  作者：Borsche、Manteuffel

  DOI：——

  日期：——