1,2-双(喹啉-2-基)乙烷 | 17999-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(喹啉-2-基)乙烷
• 英文名称: 1,2-Bis(quinolin-2-yl)ethane
• 英文别名: 2,2'-(ethylene)diquinoline；2,2'-ethane-1,2-diyl-bis-quinoline；1,2-di-[2]quinolyl-ethane；1,2-Di-[2]chinolyl-aethan；1.2-Bis--aethan；1.2-Di--aethan；1,2-Bis-2-quinolylethane；2-(2-quinolin-2-ylethyl)quinoline
• CAS: 17999-86-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: UNTWGCFMZHHWQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  433.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(二溴甲基)喹啉 在 1,2,3,4-四氢萘 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 1,2-双(喹啉-2-基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lateral Deprotometallation‐Trapping Reactions on Methylated Pyridines, Quinolines and Quinoxalines Using Lithium Diethylamide
  作者：Mohamed Hasyeoui、Peter M. Chapple、Frédéric Lassagne、Thierry Roisnel、Marie Cordier、Ali Samarat、Yann Sarazin、Florence Mongin

  DOI：10.1002/ejoc.202300555

  日期：2023.9.14

  The behavior of methylated heterocycles (picolines, 2,4-lutidine, methylquinolines and 2-methylquinoxaline) in deprotometallation-trapping sequences using lithium diethylamide was studied.

  研究了甲基化杂环（甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、甲基喹啉和 2-甲基喹喔啉）在使用二乙基氨基锂的去原金属化捕获序列中的行为。
• 221. The quinoline series. Part II. The reaction between quinaldine and sulphuric acid
  作者：S. Skidmore、E. Tidd

  DOI：10.1039/jr9610001098

  日期：——
• 1,2-Di-(2-Quinolyl)Ethane and Certain Related Compounds
  作者：Alice Walker、Wilmer E. Baldwin、Helen I. Thayer、B. B. Corson

  DOI：10.1021/jo50005a023

  日期：1951.11
• Hammick et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2436,2440
  作者：Hammick et al.

  DOI：——

  日期：——
• Greenhill, John V.; Loghmani-Khouzani, Hossein; Maitland, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2831 - 2840
  作者：Greenhill, John V.、Loghmani-Khouzani, Hossein、Maitland, Derek J.

  DOI：——

  日期：——