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3-methoxy-N,N-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)benzenamine | 1073190-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-N,N-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)benzenamine
英文别名
3-methoxy-N,N-bis(3-methylbut-2-enyl)aniline;3-methoxy-N,N-bis(3-methylbut-2-ene)aniline
3-methoxy-N,N-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)benzenamine化学式
CAS
1073190-51-8
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
HHOLQIXILJTEQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-N,N-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)benzenamine氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 甲烷磺酸 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 四甲基久洛尼定
    参考文献:
    名称:
    含氮稠环合成氨基苯并吡喃并氧杂蒽
    摘要:
    开发了一种高效实用的合成具有不同含氮稠环的多种氨基苯并吡喃并氧杂蒽(ABPXs)的方法。在对the吨框架形成机理的研究的基础上,开发了所提出的方法,以便利于访问以前无法访问的不对称ABPX。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02290
  • 作为产物:
    描述:
    间氨基苯甲醚1-氯-3-甲基-2-丁烯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以81%的产率得到3-methoxy-N,N-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    含氮稠环合成氨基苯并吡喃并氧杂蒽
    摘要:
    开发了一种高效实用的合成具有不同含氮稠环的多种氨基苯并吡喃并氧杂蒽(ABPXs)的方法。在对the吨框架形成机理的研究的基础上,开发了所提出的方法,以便利于访问以前无法访问的不对称ABPX。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02290
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文献信息

  • 3,6-DISUBSTITUTED XANTHYLIUM SALTS
    申请人:Clunas Scott
    公开号:US20110300074A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention pertains generally to processes, uses, methods and materials utilising particular xanthylium compounds, including compounds of formula (I) and (II), as further defined herein. These compounds are useful as drugs, for example, in the treatment of tauopathies, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及一般涉及利用特定的黄色素化合物的过程、用途、方法和材料,包括公式(I)和(II)所定义的化合物。这些化合物可用作药物,例如,在治疗tau病理学疾病,如阿尔茨海默病方面有用。
  • 3,6-disubstituted xanthylium salts
    申请人:WisTa Laboratories Ltd.
    公开号:US10399955B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    Described are a compound of formula (II) or (III): The compounds are effective in the treatment of disease, including a tauopathy condition or a disease of tau protein aggregation.
    所述化合物为式 (II) 或 (III): 这些化合物可有效治疗疾病,包括牛头蛋白病症或牛头蛋白聚集症。
  • [EN] 3,6-DISUBSTITUTED XANTHYLIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE XANTHYLIUM DISUBSTITUÉS EN 3 ET 6
    申请人:WISTA LAB LTD
    公开号:WO2010067078A8
    公开(公告)日:2010-09-02
  • Synthesis of 5- and 6-Carboxy-X-rhodamines
    作者:Md. Jashim Uddin、Lawrence J. Marnett
    DOI:10.1021/ol801904k
    日期:2008.11.6
    An efficient route is reported to 5- and 6-carboxy-X-rhodamines (compounds 1 and 2) that contain multiple n-propylene or gamma,gamma-dimethylpropylene groups bridging terminal nitrogen atoms and the central xanthene core. Gram quantities of these dyes are synthesized from inexpensive starting materials. The isolated products are activated by selective transformation of the carboxylic acid group into N-hydroxysuccinimidyl esters in situ and then conjugated with an amino group of a molecule of interest.
  • 3,6-DISUBSTITUTED XANTHYLIUM SALTS AS MEDICAMENTS
    申请人:WisTa Laboratories Ltd.
    公开号:EP2373660B1
    公开(公告)日:2016-08-17
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