6,7-dimethoxy-3-(3',4'-diacetoxyphenyl)coumarin | 1251953-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-(3',4'-diacetoxyphenyl)coumarin
• 英文别名: [2-Acetyloxy-4-(6,7-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)phenyl] acetate；[2-acetyloxy-4-(6,7-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1251953-12-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₈
• 分子量: 398.369
• InChiKey: LQFUAKRWNOKLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-(3',4'-diacetoxyphenyl)coumarin 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7-dihydroxy-3-(3',4'-dihydroxyphenyl)-2H-1-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基香豆素衍生物对人胎盘谷胱甘肽S-转移酶的体外抑制作用

  摘要：

  谷胱甘肽 S 转移酶 (EC: 2.5.1.18, GSTs) 是 II 相解毒酶，可催化各种亲电子化合物与谷胱甘肽 (GSH) 的结合，因此通常会产生反应性较低且水溶性更好的化合物。然而，有证据表明 GSTs，尤其是 GSTP1 的表达升高与肿瘤细胞对化疗药物的抗性有关。在这项研究中，我们合成并研究了不同取代的 3-芳基香豆素衍生物对人胎盘 GST 的抑制作用，鉴定为 GSTP1-1，使用 1-氯-2,4-二硝基苯作为底物。已知的 GST 强效抑制剂 ethacrynic 酸用作阳性对照。在测试的化合物中，6,7-二羟基取代的香豆素衍生物表现出最高的抑制活性（IC50 = 13.50–20.83 μM）。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500151
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7-dimethoxy-3-(3',4'-diacetoxyphenyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  选定的3-和4-芳香豆素衍生物的合成及其作为有效抗氧化剂的评估

  摘要：

  合成了一系列羟基，甲氧基和乙酰氧基取代的3-和4-芳基香豆素。筛选所有标题化合物的抗氧化能力，清除1,1-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）自由基的能力以及螯合铁离子的能力。此外，使用分子特性预测评估所有衍生物，并使用Molinspiration评估药物相似性。结果发现，所有研究的衍生物均符合Lipinski关于药物相似性的5条规则，因此有可能进一步研究。在 邻位 具有两个羟基（例如 4h ， 5b ， h 和 6a）的 3-或4-芳香豆素 在自由基清除中具有显着的半最大有效浓度（EC 50），其性能优于已知的抗氧化剂。此外，研究了合成化合物的还原铜的抗氧化能力和还原铁的抗氧化能力。其中 5g ， h 和 6a ， b 与标准化合物相比，具有明显更好的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）。结果表明，在芳族香豆素结构的苯并吡喃酮环的6-位和7-位具有二羟基的化合物是该系列中最活跃的抗氧化剂

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2445-7

文献信息

• The synthesis and fluorescence properties of novel chromenone-crown ethers
  作者：Cihan Gündüz、Ümit Salan、Mustafa Bulut

  DOI：10.1080/10610278.2010.483737

  日期：2010.9.1

  atmosphere, after treatment with MeOH/HCl(aq). The chromenone-crown ethers were prepared from cyclic condensation of o-dihydroxy-3-phenylchromenones with poly(ethylene glycol) ditosylates in the presence of CH3CN/alkali metal carbonates. The chromatographically purified novel chromenone-crown ethers were identified by 1H NMR, MALDI-TOF mass spectrometry and elemental analysis. The fluorescence and UV–vis spectroscopic

  邻二羟基-3-苯基色酮衍生物，即 6,7-二羟基-3-(3',4'-二甲氧基苯基)色酮和 6,7-二甲氧基-3-(3',4'-二羟基苯基)色酮，分别是在惰性气氛下，在乙酸酐和乙酸钠的存在下，分别由 2,4,5-三羟基苯甲醛/3,4-二甲氧基苯乙酸和 2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛/3,4-二羟基苯乙酸获得，用 MeOH/HCl(aq) 处理后。在 CH3CN/碱金属碳酸盐的存在下，通过邻二羟基-3-苯基色酮与聚（乙二醇）二甲苯磺酸酯的环状缩合制备色酮-冠醚。通过 1 H NMR、MALDI-TOF 质谱和元素分析鉴定了色谱纯化的新型色酮-冠醚。在乙腈中评估了所得色酮-冠醚及其与高氯酸盐 Li+、Na+ 和 K+ 的配合物的荧光和紫外-可见光谱特性。新型色酮-冠醚的量子产率通过比较法测定。