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(S)-1-(4-iodobutan-2-yl)-4-methylbenzene
(S)-1-(4-iodobutan-2-yl)-4-methylbenzene | 222845-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(4-iodobutan-2-yl)-4-methylbenzene
英文别名
1-[(2S)-4-iodobutan-2-yl]-4-methylbenzene
CAS
222845-31-0
化学式
C
11
H
15
I
mdl
——
分子量
274.145
InChiKey
WXGAPUKEXSZXKK-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-3-(p-tolyl)butanal
151765-65-0
C
11
H
14
O
162.232
——
(S)-(+)-3-(p-tolyl)butan-1-ol
1461-10-5
C
11
H
16
O
164.247
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
芳-姜黄烯
(S)-curcumene
4176-06-1
C
15
H
22
202.34
——
(S,E)-nuciferol
1786-15-8
C
15
H
22
O
218.339
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、
(S)-1-(4-iodobutan-2-yl)-4-methylbenzene
在
copper(l) iodide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到芳-姜黄烯
参考文献:
名称:
贝克酵母介导的双倍半萜倍半萜姜黄素,松节油酮,脱氢姜黄素和核苷的对映选择性合成
摘要:
发酵的面包酵母将烯丙醇6转化为对映体纯的(S)-(+)-3-(对甲苯基)丁丹-1-醇7,这是合成双倍半硼烷倍半萜的有用的手性结构单元。该方法的通用性在(制备所示小号(+) - -姜黄烯,()小号) - (+) -姜黄酮,(小号) - (+) - dehydrocurcumene和(ê,小号) - (+) -nuciferal。
DOI:
10.1039/a808772e
作为产物:
描述:
p-Methyl-zimtaldehyd
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、
三苯基膦
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
(S)-1-(4-iodobutan-2-yl)-4-methylbenzene
参考文献:
名称:
过渡金属和氨基催化相结合的α,β-不饱和醛的催化对映选择性β-烷基化:杂没药烷倍半萜的全合成
摘要:
分支出!通过简单的手性胺和铜催化剂的组合,α,β-不饱和醛的第一个共催化对映选择性(可达98:2 er)的β-烷基化可在单反应釜协议中提供β-支化醛(参见方案)。该方法适用于短波半萜倍半萜烯(S)-(+)-姜黄素,(E)-(S)-(+)-3-脱氢姜黄素和(S)-(+)-肿瘤酮的短总合成。
DOI:
10.1002/chem.201100756
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