tert-butyl N-[(1S,2S)-1-(1-benzylimidazol-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl]carbamate | 918148-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2S)-1-(1-benzylimidazol-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 918148-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄
• 分子量: 347.414
• InChiKey: RJRKNCYOMRJBGA-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2S)-1-(1-benzylimidazol-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl]carbamate 在 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(2R,3S)-3-(1-benzylimidazol-2-yl)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesis of azole-containing amino acids

  摘要：

  这项发明涉及合成式(I)的2-取代咪唑化合物的方法： 该发明还涉及式(I)的化合物以及合成方法中的中间化合物。

  公开号：

  US20070004728A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-(1-benzylimidazol-2-yl)-[(4S)-2-oxo-3-trityl-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl] N,N-dimethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 tert-butyl N-[(1S,2S)-1-(1-benzylimidazol-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  咪唑-氨基酸衍生物和相关化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了咪唑‑氨基酸衍生物和相关化合物的合成方法，涉及式(I)2‑取代唑类化合物的合成方法，本发明还涉及式(I)化合物和合成方法中的中间体化合物。

  公开号：

  CN102558062B

文献信息

• Method of synthesis of azole-containing amino acids
  申请人：Hlasta J. Dennis

  公开号：US20070004728A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to methods of synthesizing 2-substituted azole compunds of formula (I): The invention is also relates to compounds of formula (I) and to intermediate compounds in the synthesis method.

  这项发明涉及合成式(I)的2-取代咪唑化合物的方法： 该发明还涉及式(I)的化合物以及合成方法中的中间化合物。
• WO2007/5000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD OF SYNTHESIS OF IMIDAZOLE-AMINO ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1904465B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7259263B2
  申请人：——

  公开号：US7259263B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• 咪唑-氨基酸衍生物和相关化合物的合成方法
  申请人：詹森药业有限公司

  公开号：CN102558062B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明公开了咪唑‑氨基酸衍生物和相关化合物的合成方法，涉及式(I)2‑取代唑类化合物的合成方法，本发明还涉及式(I)化合物和合成方法中的中间体化合物。