10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-deca-4,8-dienal | 147458-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-deca-4,8-dienal
• 英文别名: (4E,8E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,8-dimethyldeca-4,8-dienal；(4E,8E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,8-dimethyldeca-4,8-dienal
• CAS: 147458-56-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂Si
• 分子量: 310.552
• InChiKey: CSQFFIBMAHHATM-QKXOVSGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-deca-4,8-dienal 在 咪唑 、 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙基硼 、 (R)-P-ferrocenyl-P-(p-xylyl)phenylphosphine 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 52.84h， 生成 terpestacin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (−)-Terpestacin and Structural Revision of Siccanol Using Catalytic Stereoselective Fragment Couplings and Macrocyclizations

  摘要：

  (-)-Terpestacin（1，天然存在的对映体）和 (+)-11-epi-terpestacin（2）是通过催化剂控制的、具有立体选择性的分子间还原偶联反应制备的。具体来说，使用炔烃 9 和醛 10 进行反应，以 3:1 的比例（或根据配体 41a 的对映体不同而为 1:3）生成 allylic 酒精 42 或 11-epi-42。这些具有立体选择性的片段偶联反应对于确认“siccanol”不是 11-epi-terpestacin 至关重要，而是实际上为 (-)-terpestacin 本身。此外，文中还探讨了多种分子内炔烃-醛还原偶联方法来制备 1 和 2。

  DOI：

  10.1021/ja0470968
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl((5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-deca-4,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  An Experimental and Computational Approach to Defining Structure/Reactivity Relationships for Intramolecular Addition Reactions to Bicyclic Epoxonium Ions

  摘要：

  In this manuscript we report that oxidative cleavage reactions can be used to form oxocarbenium ions that react with pendent epoxides to form bicyclic epoxonium ions as an entry to the formation of cyclic oligoether compounds. Bicyclic epoxonium ion structure was shown to have a dramatic impact on the ratio of exo- to endo-cyclization reactions, with bicyclo[4.1.0] intermediates showing a strong preference for endo-closures and bicyclo[3.1.0] intermediates showing a preference for exo-closures. Computational studies on the structures and energetics of the transition states using the B3LYP/6-31G(d) method provide substantial insight into the origins of this selectivity.

  DOI：

  10.1021/ja0709674

文献信息

• Farnesyl chain modification of squalene synthase inhibitor benzylfarnesylamine: Conversion to the terminal bis(trifluoromethyl) derivative
  作者：Charles F Jewell、John Brinkman、Russell C Petter、James R Wareing

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89661-7

  日期：1994.3

  Potent squalene synthase inhibitor 1 was converted to the bis(trifluoromethyl) analog 14 in 11% overall yield for 9 steps. The amine nitrogen of 1 was protected with the 2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl (TEOC) protecting group. The 10,11 olefin was selectively epoxidized, cleaved and converted to the phosphonium salt 6. The ylid from 6 underwent a Wittig condensation with hexafluoroacetone to give

  将强力角鲨烯合酶抑制剂1以11％的总收率转化为双（三氟甲基）类似物14，历时9个步骤。的胺氮1是用2-（三甲基硅烷基）乙氧基羰基（TEOC）保护基团保护。将10，11烯烃选择性地环氧化，裂解并转化为the盐6。将来自6的类化合物与六氟丙酮进行Wittig缩合反应，得到含TEOC的烯烃8。如果不将法呢基链的10,11烯烃异构化为E-9,10烯烃，则四丁基氟化铵或HF不能除去TEOC基团。的双（三氟甲基）烯烃8对酸性或碱性条件非常敏感。然而，发现BF 3 ·Et 2 O可以除去TEOC基团而没有不希望的异构化得到14。
• The First Total Synthesis of (±)-Terpestacin, HIV Syncytium Formation Inhibitor
  作者：Kuniaki Tatsuta、Naoyuki Masuda、Hidemitsu Nishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10494-4

  日期：1998.1

  (+/-)-Terpestacin has been synthesized through C-alkylation of beta-keto lactone 9 with chain portion 12. These two compounds were derived from 2-cyclopenten-1-ylactic acid and E,E-farnesol, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (±)-Terpestacin 已通过 β-酮内酯 9 与链段 12 的 C-烷基化反应成功合成。这两个化合物分别来源于 2-环戊烯基乙酸 (2-cyclopenten-1-ylactic acid) 和 E,E-法尼醇 (E,E-farnesol)。© 1997 Elsevier Science Ltd. 版权所有。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND/OR TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASE, INCLUDING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LA PRÉVENTION ET/OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE MITOCHONDRIALE, NOTAMMENT L'ATAXIE DE FRIEDREICH
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2021202986A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure provides therapeutic compounds, compositions (e.g., therapeutic agents or medicaments) and methods for preventing or treating mitochondrial disease such as Friedreich's ataxia in a mammalian subject, reducing risk factors, signs and/or symptoms associated with mitochondrial disease, such as Friedreich's ataxia, and/or reducing the likelihood or severity of mitochondrial disease such as Friedreich's ataxia. The disclosure further provides novel intermediates for the production of said therapeutic compositions. In some instances, the intermediates may themselves by therapeutic agents or prodrugs of therapeutic agents (e.g. reduced forms of the therapeutic compounds).

  该披露提供了治疗化合物、组合物（例如治疗剂或药物）和方法，用于预防或治疗哺乳动物主体中的线粒体疾病，如弗里德赖希共济失调，减少与线粒体疾病（例如弗里德赖希共济失调）相关的风险因素、症状和/或症状，并/或减少线粒体疾病（例如弗里德赖希共济失调）的发生可能性或严重程度。该披露还提供了用于生产上述治疗组合物的新型中间体。在某些情况下，这些中间体本身可能是治疗剂或治疗剂的前药（例如治疗化合物的还原形式）。
• Synthesis of (−)-Terpestacin via Catalytic, Stereoselective Fragment Coupling:  Siccanol Is Terpestacin, Not 11-<i>e</i><i>pi</i>-Terpestacin
  作者：Johann Chan、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja0373925

  日期：2003.9.1

  (-)-Terpestacin (1a, naturally occurring enantiomer) and (+)-11-epi-terpestacin (1b) were prepared using catalyst-controlled, stereoselective intermolecular reductive couplings of alkyne 4 and aldehyde 5. Related to enantioselective methods developed in our laboratory, these stereoselective fragment couplings were instrumental in confirming that "siccanol" is not 11-epi-terpestacin, but in fact is (-)-terpestacin itself.

  (-)-Terpestacin (1a，天然存在的对映体)和(+)-11-epi-terpestacin (1b)是通过使用催化剂控制的、高度对映选择性的分子间还原偶联反应制备的：使用炔烃4和醛5为原料。与实验室开发的对映选择性方法相关联，这些高度对映选择性的片段偶联反应对于确认"siccanol"并非11-epi-terpestacin，而是作者本人即(-)-terpestacin起到了关键作用。
• Synthesis of Arieianal, a Prenylated Benzoic Acid from <i>Piper </i><i>a</i><i>rieianum</i>
  作者：Sina I. Odejinmi、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/np050237e

  日期：2005.9.1

  for selective displacement of an allylic bromide in the presence of an allylic acetate and a stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons condensation to afford the desired E olefin of the isoprenoid side chain. After the diterpenoid chain was joined to the aromatic ring, use of sodium metal in hot sBuOH allowed selective cleavage of two benzyl ether protecting groups, and a sequence of oxidations gave

  Arieianal（1）是从Piper arieianum中分离得到的复杂的烯丙基化苯甲酸。它是通过一个收敛的序列合成的，该序列将功能化的二萜链连接到受保护的芳香核上。关键步骤包括使用烯醇铜在乙酸烯丙酯和立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons缩合存在下选择性置换烯丙基溴，以提供所需类异戊二烯侧链的E烯烃。在将二萜类化合物链连接到芳环上之后，在热的sBuOH中使用钠金属可以选择性地裂解两个苄基醚保护基，然后进行一系列氧化反应，从而制得目标化合物。该合成证实了分配给天然产物的结构，并建立了可用于制备更多活性类似物的途径。