2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙醇 | 1246922-88-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙醇
• 英文名称: 2-((5-bromopyrimidin-2-yl)oxy)ethanol
• 英文别名: 2-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)ethan-1-ol；2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethanol
• CAS: 1246922-88-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: IZOVVFPEDIYGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙醇 在 potassium tert-butylate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ACT 132577; N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING PYRIMIDINE SULFAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制造式I化合物的过程，其中R为H，(C1-C6)烷基或苄基，或其盐，该过程包括在碱的存在下，通过化合物式I-1与X为Br，Cl或F，或其盐的化合物式I-2进行反应，当X为Br或Cl时，在四正丁基铵氟化物水合物或氢氟酸铯的存在下进行。本发明还涉及化合物式I-1及其用途。

  公开号：

  WO2015121397A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  内皮素受体拮抗剂 Macitentan 的新合成

  摘要：

  Macitentan (系统名称 N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'-丙基磺酰胺，5，方案1)是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)，已获...

  DOI：

  10.1080/00304948.2017.1320921

文献信息

• PYRIMIDINE SULFAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20200283425A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Disclosed are a series of pyrimidine sulfamide compounds and applications thereof in preparing a drug for a disease related to an ET A receptor antagonist. In particular, disclosed is a derived compound represented by formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable composition thereof.

  揭示了一系列嘧啶磺胺化合物及其在制备与ET受体拮抗剂相关疾病的药物中的应用。具体地，揭示了由式(I)表示的衍生化合物，或其互变异构体或药用可接受的组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MACITENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MACITENTAN
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2017191565A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to a process for the preparation of N-[5-(4-Bromophenyl)- 6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N'propylsulfamide or Macitentan of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation highly pure N-[5- (4-Bromophenyl)-6- [2- [(5 -bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy] -4-pyrimidinyl] - N'propylsulfamide or Macitentan of Formula (I). Said substantially pure Macitentan is useful in the preparation of pharmaceutical composition for the treatment of cardiac disorders.

  本发明涉及一种制备N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'丙基磺酰胺或式(I)的过程。本发明还涉及一种制备高纯度N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'丙基磺酰胺或式(I)的过程。所述基本纯净的马西替坦在制备用于治疗心脏疾病的药物组合物中非常有用。
• 制造嘧啶磺酰胺衍生物的方法
  申请人：埃科特莱茵药品有限公司

  公开号：CN105992762A

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明是关于一种制造式I化合物或其盐的方法，其中R是H、(C1-C6)烷基或苄基，该方法包括使式I-1化合物或其盐其中X是Br、Cl或F，与I-2化合物或其盐其中R是H、(C1-C6)烷基或苄基，在碱的存在下及(当X是Br或Cl时)在四正丁基氟化铵水合物或氟化铯的存在下反应。本发明进一步是关于该式I-1化合物及其用途。
• Process for manufacturing pyrimidine sulfamide derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2907811A1

  公开（公告）日：2015-08-19

  The invention relates to a process for manufacturing the compound of formula I wherein R is H, (C1-C6)alkyl or benzyl, or a salt thereof, said process comprising the reaction of the compound of formula I-1 wherein X is bromine, chlorine or fluorine, with the compound of formula I-2 wherein R is H, (C1-C6)alkyl or benzyl, or a salt of said compound of formula I-2, in the presence of tetra-n-butyl ammonium fluoride hydrate and of a base. The invention further relates to the compound of formula I-1 and uses thereof.

  本发明涉及一种制造式 I 化合物的工艺 其中 R 是 H、(C1-C6)烷基或苄基或其盐，所述工艺包括式 I-1 化合物的反应 其中 X 为溴、氯或氟，与式 I-2 化合物反应 其中 R 是 H、(C1-C6)烷基或苄基，或所述式 I-2 化合物的盐，在四正丁基氟化铵水合物和碱存在下进行反应。本发明进一步涉及式 I-1 化合物及其用途。
• Pyrimidine sulfamide derivative and preparation method and medical application thereof
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US11319305B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Disclosed are a series of pyrimidine sulfamide compounds and applications thereof in preparing a drug for a disease related to an ETA receptor antagonist. In particular, disclosed is a derived compound represented by formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable composition thereof.

  公开了一系列嘧啶硫酰胺化合物及其在制备与 ETA 受体拮抗剂有关的疾病药物中的应用。特别是公开了由式（I）代表的衍生化合物或其同系物或药学上可接受的组合物。