7-iodo-2,2-dimethyl-hept-3-yne | 55402-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 7-iodo-2,2-dimethyl-hept-3-yne
• 英文别名: 3-Heptyne, 7-iodo-2,2-dimethyl-；7-iodo-2,2-dimethylhept-3-yne
• CAS: 55402-07-8
• 化学式: C₉H₁₅I
• 分子量: 250.123
• InChiKey: URVWEBDDUHPYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-2,2-dimethyl-hept-3-yne 在 potassium phtalimide 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 C₉H₁₇N
  参考文献：
  名称：

  伯胺到Trizirconium Imido系统中的选择性结合和氨基炔的催化环化

  摘要：

  通过Zr（NMe 2）4与（四甲基环戊二烯基的）内烯烃异构体之间的胺消除反应合成三核锆亚氨基配合物[{LZr（NMe 2）} 3 ]（2，L = C 5 Me 4 CH 2 CH 2 N）乙胺（LH 3）（1）。为了研究三锆体系的基本反应性，反应2用伯胺进行了检查。观察到伯胺的选择性结合，这取决于胺底物的空间和电子性质。胺掺入络合物[（LZrNHR）（LHZrNHR）（LHZr）（μ-NHR）（μ 3 -NR）]（3，R = PR等），[（LZrNHR）2（LHZr）（μ-NR） ]（4，R = Pr，i -Bu），[（LZr）2（LZrNMe 2）（μ-NR）]（5，R = neo -Pen）和[（LZr）（LZrNHAr）（LH 2 Zr ）（μ-NAr）2 ]（6，Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Br，C 6 H 4通过NMR和XRD分析在结构上表征了-4-OMe），并显示了底

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01311
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1,3-二碘丙烷 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 7-iodo-2,2-dimethyl-hept-3-yne
  参考文献：
  名称：

  伯胺到Trizirconium Imido系统中的选择性结合和氨基炔的催化环化

  摘要：

  通过Zr（NMe 2）4与（四甲基环戊二烯基的）内烯烃异构体之间的胺消除反应合成三核锆亚氨基配合物[{LZr（NMe 2）} 3 ]（2，L = C 5 Me 4 CH 2 CH 2 N）乙胺（LH 3）（1）。为了研究三锆体系的基本反应性，反应2用伯胺进行了检查。观察到伯胺的选择性结合，这取决于胺底物的空间和电子性质。胺掺入络合物[（LZrNHR）（LHZrNHR）（LHZr）（μ-NHR）（μ 3 -NR）]（3，R = PR等），[（LZrNHR）2（LHZr）（μ-NR） ]（4，R = Pr，i -Bu），[（LZr）2（LZrNMe 2）（μ-NR）]（5，R = neo -Pen）和[（LZr）（LZrNHAr）（LH 2 Zr ）（μ-NAr）2 ]（6，Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Br，C 6 H 4通过NMR和XRD分析在结构上表征了-4-OMe），并显示了底

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01311

文献信息

• Design and synthesis of chiral hybrid spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands
  作者：Priti S. Koranne、Tetsuya Tsujihara、Midori A. Arai、Gan B. Bajracharya、Takeyuki Suzuki、Kiyotaka Onitsuka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.04.010

  日期：2007.5

  Novel chiral hybrid ligands containing an unsymmetrical spiro[4.5]decane skeleton with isoxazole and isoxazoline as the two coordinating units have been synthesized. Pd complexes of these ligands were found to be effective in activating olefins towards enantioselective tandem cyclization of a dialkenyl alcohol, providing the cyclized products in up to 97% ee. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Selective Incorporation of Primary Amines into a Trizirconium Imido System and Catalyic Cyclization of Aminoalkynes
  作者：Masataka Oishi、Yusuke Nakanishi、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01311

  日期：2017.8.21

  Thermolysis of a mixture of 3 and 4 led to C–H bond activation, giving rise to the zirconaaziridines [LZr(η2-NCHR)}(LZr)(LHZr)(μ-NHCH2R)] (12, R = Et, Me). Complex 2 proved to be a competent precatalyst in the hydroamination of the aminoalkynes (H2NCH2CR12CH2C≡CR2) (13, R1 = H, R2 = Bu, Ph, t-Bu; 14, R1 = Me, R2 = Et, Ph). Stoichiometric or semicatalytic reactions of 2 and the aminoalkynes were studied

  通过Zr（NMe 2）4与（四甲基环戊二烯基的）内烯烃异构体之间的胺消除反应合成三核锆亚氨基配合物[LZr（NMe 2）} 3 ]（2，L = C 5 Me 4 CH 2 CH 2 N）乙胺（LH 3）（1）。为了研究三锆体系的基本反应性，反应2用伯胺进行了检查。观察到伯胺的选择性结合，这取决于胺底物的空间和电子性质。胺掺入络合物[（LZrNHR）（LHZrNHR）（LHZr）（μ-NHR）（μ 3 -NR）]（3，R = PR等），[（LZrNHR）2（LHZr）（μ-NR） ]（4，R = Pr，i -Bu），[（LZr）2（LZrNMe 2）（μ-NR）]（5，R = neo -Pen）和[（LZr）（LZrNHAr）（LH 2 Zr ）（μ-NAr）2 ]（6，Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Br，C 6 H 4通过NMR和XRD分析在结构上表征了-4-OMe），并显示了底