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7-methyloct-7-ene-1,3-diol
7-methyloct-7-ene-1,3-diol | 132130-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyloct-7-ene-1,3-diol
英文别名
7-methyl-7-octene-1,3-diol
CAS
132130-96-2
化学式
C
9
H
18
O
2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
NZHKEQXFUCZCRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
11
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
7-methyloct-7-ene-1,3-diol
在
正丁基锂
、
二甲基硫
、 Dowex-50W-8X 、
臭氧
、 sodium sulfate 、
二异丙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.58h, 生成 cis-2-pentyl-4-(4-trimethylsilyloxypent-5-enyl)-1,3-dioxane
参考文献:
名称:
Cockerill, Stuart G.; Kocienski, Philip; Treadgold, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2093 - 2100
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-碘-2-甲基丁-1-烯
在 aluminium hydride 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
7-methyloct-7-ene-1,3-diol
参考文献:
名称:
缩醛的立体选择性还原。一种还原生成杂环系统的方法
摘要:
描述了一种新的合成方法,用于从双环缩醛开始构建含氧杂环系统。我们已经研究了乙缩醛还原裂解的机理和立体化学过程。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85584-8
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文献信息
COCKERILL, G. S.;KOCIENSKI, PH.;TREADGOLD, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2093-2100
作者:
COCKERILL, G. S.、KOCIENSKI, PH.、TREADGOLD, R.
DOI:
——
日期:
——
Stereoselective reduction of acetals. A method for reductive generation of heterocyclic ring systems
作者:
Kazuaki Ishihara、Atsunori Mori、Hisashi Yamamoto
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85584-8
日期:
1990.1
A new synthetic process for the construction of oxygen-containing heterocyclic systems starting from bicyclic acetals is described. We have investigated the mechanism and the
stereochemical
course
of the reductive
cleavage
of acetals.
描述了一种新的合成方法,用于从双环缩醛开始构建含氧杂环系统。我们已经研究了乙缩醛还原裂解的机理和立体化学过程。
Cockerill, Stuart G.; Kocienski, Philip; Treadgold, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2093 - 2100
作者:
Cockerill, Stuart G.、Kocienski, Philip、Treadgold, Richard
DOI:
——
日期:
——
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