sodium 2,2-difluoro(quinolin-6-yl)acetate | 1093204-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 2,2-difluoro(quinolin-6-yl)acetate
• 英文别名: sodium 2,2-difluoro-2-(quinolin-6-yl)acetate；Sodium difluoro(quinolin-6-yl)acetate；sodium;2,2-difluoro-2-quinolin-6-ylacetate
• CAS: 1093204-35-3
• 化学式: C₁₁H₆F₂NO₂*Na
• 分子量: 245.161
• InChiKey: NRIBKKYDCYVATE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2-difluoro(quinolin-6-yl)acetate 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 作用下， 以 丙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155378

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉 在 copper(l) iodide 、 氢氟酸 sodium hydroxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 四氟化碳 、 水 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 sodium 2,2-difluoro(quinolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155378

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138665A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20110294849A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to anhydrous and hydrated forms of Compound 1, which qre useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及化合物1的无水和水合形式，这些形式在抑制c-Met蛋白激酶方面非常有用。该发明还提供了包含式I化合物的药用可接受组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• Polymorphic and hydrate forms, salts and process for preparing 6-quinoline
  申请人：Govaerts Tom Cornelis Hortense

  公开号：US20100197912A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to novel polymorphic and hydrate forms and salts of 6-difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline, to methods for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of said polymorphic or hydrate forms or salts, and to the therapeutic and/or prophylactic use of such compositions. The invention also provides new manners for preparing said compound.

  该发明涉及6-二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶-3-基]甲基}喹啉的新型多晶形态、水合物形态和盐形态，以及其制备方法、至少包含其中一种多晶形态、水合物形态或盐形态的制药组合物，以及这些组合物的治疗和/或预防用途。该发明还提供了制备该化合物的新方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20130018072A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20110124684A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面有用。本发明还提供了包括公式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。