3-{4-[7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl]phenyl}-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione | 440666-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-{4-[7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl]phenyl}-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[4-[7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxochromen-3-yl]anilino]-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 440666-88-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 446.503
• InChiKey: YKVRNZYCFUAGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-carbamoyl-4-carbamoyloxy-2-[[(2R)-2-carboxy-2-[(2Z,6E,13E)-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylidenenonadeca-2,6,13,17-tetraenoxy]ethoxy]-hydroxy-oxidophosphaniumyl]oxy-5-hydroxy-5-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-1-[3-(2-aminoethylcarbamoyl)-4-nitrophenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-4-oxobutanoic acid 、 3-{4-[7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl]phenyl}-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫恩霉素A荧光衍生物的合成

  摘要：

  Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲，将方酸二酯转化为二酰胺，该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-{4-[7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl]phenyl}-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫恩霉素A荧光衍生物的合成

  摘要：

  Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲，将方酸二酯转化为二酰胺，该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h

文献信息

• Synthesis of Fluorescent Derivatives of the Antibiotic Moenomycin A
  作者：Andrij Buchynskyy、Uwe Kempin、Stefan Vogel、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Dietrich Müller、Sabine Giesa、Helmut Knoll、Peter Welzel

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h

  日期：2002.4

  Moenomycin has been highly selectively converted into amino derivative 3b. The primary amino group of this compound can be used to attach various fluorescent labels to moenomycin, through conversion of isothiocyanates into thioureas and squaric acid diesters into diamides. The application of some of the derivatives is outlined. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲，将方酸二酯转化为二酰胺，该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)