benzyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 82228-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-3,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-4-ol
• CAS: 82228-12-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: FAMRONVSAKZGIB-NTYGKXENSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 sodium methylate 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 3,6-di-O-β-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成分支d-葡萄糖四糖，伞形灰树花，核盘菌，摆球孢子和裂殖酵母薯条的细胞外多糖的重复单元

  摘要：

  摘要合成d-葡萄糖四糖，3-O- [3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-β-d-吡喃葡萄糖基]-6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-α（和β）-d-吡喃葡萄糖，描述了伞形灰树，小核盘菌，摆球孢子和裂殖裂殖菌的薯条的细胞外多糖的重复单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(82)80007-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成分支d-葡萄糖四糖，伞形灰树花，核盘菌，摆球孢子和裂殖酵母薯条的细胞外多糖的重复单元

  摘要：

  摘要合成d-葡萄糖四糖，3-O- [3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-β-d-吡喃葡萄糖基]-6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-α（和β）-d-吡喃葡萄糖，描述了伞形灰树，小核盘菌，摆球孢子和裂殖裂殖菌的薯条的细胞外多糖的重复单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(82)80007-4

文献信息

• Partially Benzylated Derivatives of 6-Deoxy-D-glucose
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Yoko Mori、Hitoshi Tanaka、Seiichi Hayashi、Yumi Iwai、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.60.2301

  日期：1987.6

  Several partially benzylated derivatives of 6-deoxy-d-glucose (d-quinovose) were synthesized from appropriate di-O-benzyl-d-glucosides whose primary hydroxyl group is unprotected, via unimolar tosylation and subsequent reduction with LiAlH4.

  通过单摩尔数量的甲苯磺酰化反应和随后的LiAlH4还原反应，从适当的二-O-苄基-d-葡糖苷（其伯羟基未保护）合成了6-脱氧-d-葡萄糖（d-黄花草糖）的几种部分苄基化衍生物。
• Ditritylation of Methyl and Benzyl α-D-Gluco-, -Manno-, and -Galactopyranosides and Preparation of Their Partially Benzylated Derivatives
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Toyosaku Yoshida、Masaharu Uchino、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.56.1171

  日期：1983.4

  The ditritylation of methyl and benzyl α-D-gluco-, -manno-, and -galactopyranosides with trityl chloride in pyridine at 70 °C proceeds in a regioselective manner to give the 2,6-ditrityl ethers of the glucosides, the 3,6-ones of the mannosides, and both 2,6- and 3,6-ones of the galactosides. The rearrangement of the trityl group from O-3 to O-2 of the mannosides at 100 °C causes the selective formation

  甲基和苄基 α-D-葡糖-、-甘露糖-和-吡喃半乳糖苷与三苯甲基氯在 70 °C 的吡啶中以区域选择性方式进行二三苯甲基化，得到葡萄糖苷的 2,6-二三苯甲基醚，即 3,甘露糖苷的 6 个，以及半乳糖苷的 2,6-和 3,6-一个。在 100 °C 时，甘露糖苷的三苯甲基从 O-3 重排为 O-2，导致 2,6-二三苯甲基醚的选择性形成。由2,6-和3,6-二三苯甲基醚制备吡喃己糖苷的3,4-和2,4-二苄基醚。
• Synthesis of a branched d-glucoheptaose: The repeating unit of extracellular α-d-glucan 1355-S of Leuconostoc mesenteroides NRRL B-1355
  作者：Tomoya Ogawa、Toshiaki Kaburagi

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84021-4

  日期：1982.12