环丙基丙二酸 | 5617-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环丙基丙二酸
• 中文别名: 2-环丙基-1,3-丙二酸
• 英文名称: cyclopropyl-malonic acid
• 英文别名: Cyclopropyl-malonsaeure；2-Cyclopropylmalonic acid；2-cyclopropylpropanedioic acid
• CAS: 5617-88-9
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD19229611
• 分子量: 144.127
• InChiKey: YLYNCIPMSVNJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基丙二酸 以98%的产率得到环丙乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种环丙基乙酸制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种环丙基乙酸新的合成路线，以丙二酸二乙酯为原料，经取代反应、水解反应、脱羧反应三步反应高产率合成环丙基乙酸。本发明提供的环丙基乙酸制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN110229057A
• 作为产物：
  描述：

  环丙基丙二酸二乙酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以87%的产率得到环丙基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  一种环丙基乙酸制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种环丙基乙酸新的合成路线，以丙二酸二乙酯为原料，经取代反应、水解反应、脱羧反应三步反应高产率合成环丙基乙酸。本发明提供的环丙基乙酸制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN110229057A

文献信息

• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120208995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150094296A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如银屑病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。本发明涉及一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Novel Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20090148407A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式（I）到通式（VIII）的化合物，以及包括制药组合物在内的组合物，其中包括主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0295839A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R3 is selected from hydrogen and halogen; R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.

  本发明提供了新型杀虫和杀螨活性的式(I)嘧啶衍生物： 及其立体异构体，其中 R'选自烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基和任选被烷基或卤素取代的环烷基； R2 选自烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、任选被卤素或 烷基取代的环烷基和任选被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基； R3 选自氢和卤素； R4 是式 R4-OH 的醇的残留物，该醇与菊酸、氯菊酸或氯氰菊酸结合形成杀虫酯；以及 X 选自氧和硫；但当 R'代表 1-甲基乙基时，R2 不得代表α-支链烷基或环烷基。