2-丙基-5-噻唑羧酸 | 30709-69-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-5-噻唑羧酸
• 中文别名: 噻唑普罗酸
• 英文名称: 2-propyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-propyl-5-thiazolecarboxylic acid；2-n-propyl-5-carboxythiazol；2-n-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure；2-Propyl-thiazol-5-carbonsaeure；2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure；Tizoprolic acid；2-propyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 30709-69-4
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD00865742
• 分子量: 171.22
• InChiKey: IOSZDNOGOPHEPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-5-噻唑羧酸 在 盐酸 作用下， 以 aqueous potassium carbonate 、 乙醇 为溶剂， 以89.5%的产率得到2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl-5-thiazole-carboxylic acid derivatives in hypolipemiant

  摘要：

  含有至少一种公式为##STR1##的2-烷基-5-噻唑羧酸衍生物的有效量的降脂组合物，其中R为氢、碱金属、铵、有机碱的一价残基或取代或未取代的烷基，R'.sub.1是1至12个碳原子的线性烷基，以及含有主要量的药用载体；以及利用上述降脂组合物减少温血动物体内血脂含量的方法。

  公开号：

  US04045567A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-丙基-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Clemence; Le Martret; Fournex, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 567 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intensified Microwave-Assisted N-Acylation Procedure – Synthesis and Activity Evaluation of TRPC3 Channel Agonists with a 1,3-Dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one Core
  作者：Klaus Groschner、Toma Glasnov、Gema Guedes de la Cruz、Barbora Svobodova、Michaela Lichtenegger、Oleksandra Tiapko

  DOI：10.1055/s-0036-1589472

  日期：——

  Upon controlled microwave heating and using cyanuric chloride as a coupling reagent, an efficient amidation procedure for the synthesis of 1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one-based agonists of TRPC3/6 ion channels has been developed. Compared to the few conventional protocols, a drastic reduction in processing time from ca. 2 days down to 10 minutes was achieved accompanied by significantly improved

  在控制微波加热和使用三聚氯氰作为偶联剂的情况下，开发了一种有效的酰胺化方法，用于合成 1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮基 TRPC3/6 离子通道激动剂. 与少数传统协议相比，处理时间大幅缩短。实现了 2 天缩短到 10 分钟，同时显着提高了产品产量。该方法的稳健性得到了 18 个其他示例的证实，包括芳香族、脂肪族和杂环胺和酸。在 1 μM 浓度下筛选获得的激动剂的生物活性，并建立了很少的构效关系。
• Novel therapeutic compositions and method involving thiazol-carboxamides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03966950A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Novel thiazolcarboxamides of the formula ##EQU1## wherein R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms and phenyl, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, n is a whole number from 2 to 5 and X and X.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl and alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 4 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having .alpha.-adrenolytic activity and their preparation.

  该式中新颖的噻唑羧酰胺具有以下结构：其中R选自由1至6个碳原子的烷基和苯基组成的群体，R.sub.1选自由1至4个碳原子的氢和烷基组成的群体，n为2至5之间的整数，X和X.sub.1分别选自由1至4个碳原子的氢、卤素、三氟甲基和烷基、烷氧基和烷基硫基组成的群体，以及它们的非毒性、药用接受的酸盐，具有α-肾上腺素受体拮抗活性，以及它们的制备。
• Certain 2-alkyl-5-oxymethylthiazoles
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03957809A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel thiazole derivatives of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having hypolipemiant activity with a very prolonged vasodilatatory activity and their preparation.

  式子##EQU1##中的新型噻唑衍生物，其中R是2到12个碳原子的烷基，R.sub.1选自包括氢、1到8个碳原子的烷基和具有降脂活性和非常持久的扩血管活性的1到12个碳原子的有机羧酸酰基的群，以及它们的制备。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Hypolipemiant composition and method using thiazole-5-methanols
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04046902A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having hypolipemiant activity with a very prolonged vasodilatatory activity and their preparation.

  该文献介绍了式子##STR1##的新型噻唑衍生物，其中R代表2到12个碳原子的烷基，R.sub.1选自以下组合的一种，即氢、1到8个碳原子的烷基和1到12个碳原子的有降脂作用的有机羧酸酰基，这些衍生物具有非常持久的血管扩张活性，并介绍了它们的制备方法。