2-丙基-5-三氟甲基-苯甲醚 | 582-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丙基-5-三氟甲基-苯甲醚
• 英文名称: 2-propyl-5-trifluoromethyl-anisole
• 英文别名: 2-Propyl-5-trifluormethyl-anisol；2-Methoxy-1-propyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 582-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: OKQNMIWWNOZLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-5-三氟甲基-苯甲醚 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claisen Rearrangement of Allyl 3-(Trifluoromethyl)-phenyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a530
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-trifluoromethylbenzene 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 二氧化碳 、 镍 作用下， 生成 2-丙基-5-三氟甲基-苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Claisen Rearrangement of Allyl 3-(Trifluoromethyl)-phenyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a530

文献信息

• Process for the selective deprotonation and functionalization of 3-substituted benzotrifluorides
  申请人：——

  公开号：US20020010375A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  3-Substituted benzotrifluorides are selectively deprotonated and functionalized in the 2-position. The selectivity is achieved by equilibrating the mixture of lithiobenzotrifluorides initially formed in the presence of a primary or secondary amine catalyst.

  3-取代苯三氟化物在2-位选择性去质子化和官能化。该选择性是通过在一级或二级胺催化剂的存在下平衡最初形成的锂苯三氟化物混合物来实现的。
• N-( 1,2,4] TRIAZOLOAZINYL)BENZENESULFONAMIDE AND PYRIDINESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP0877745B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• PROCESS FOR THE SELECTIVE DEPROTONATION AND FUNCTIONALIZATION OF 3-SUBSTITUTED BENZOTRIFLUORIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1290001B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US5858924A
  申请人：——

  公开号：US5858924A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US5965490A
  申请人：——

  公开号：US5965490A

  公开（公告）日：1999-10-12