2-丙炔-1-基1H-咪唑-1-羧酸酯 | 83395-38-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙炔-1-基1H-咪唑-1-羧酸酯
• 中文别名: 2-丙炔-1-基1H-咪唑-1-羧酸酯(83395-38-4)；1H咪唑-1-羧酸盐
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl 1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 2-propyn-1-yl 1H-imidazole-1-carboxylate；prop-2-ynyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 83395-38-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: LLVCOZOEWQQTAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-50°C
• 沸点：
  255.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110℃
• LogP：
  0.8-1.03 at 25-30℃ and pH2-8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

2-丙炔-1-基1H-咪唑-1-羧酸酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-基1H-咪唑-1-羧酸酯 、 胱胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44.2%的产率得到propargyl-cystamine
  参考文献：
  名称：

  Controllable exploding microcapsules as drug carriers

  摘要：

  通过逐层组装聚（盐酸烯丙基胺）（PAH）和聚（4-苯乙烯磺酸钠）（PSS），在含有可裂解二硫键的右旋糖酐微凝胶核心上开发出了可控爆炸聚电解质微胶囊。注入 DTT 后，微胶囊会爆炸，药物会爆炸性释放。

  DOI：

  10.1039/c1cc10337g
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丙炔-1-基1H-咪唑-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  The identification of highly efficacious functionalised tetrahydrocyclopenta[c]pyrroles as inhibitors of HBV viral replication through modulation of HBV capsid assembly

  摘要：

  对临床候选药物HBV壳蛋白抑制剂AB-506的药代动力学优化，导致口服暴露和半衰期的显着改善，从而提供了化合物17，该化合物在HBV复制的小鼠模型中表现出低剂量每日一次的疗效。

  DOI：

  10.1039/d1md00318f

文献信息

• 咪唑类添加剂的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN112778205A

  公开（公告）日：2021-05-11

  咪唑类添加剂的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，包括：以烯丙醇或炔丙醇为原料，0℃以下，以40‑50mL/min的速率通入光气，在通入光气进行反应的过程中控制反应温度小于5℃，反应结束后保温处理20‑30min，然后在室温下向反应釜中通氮气1‑1.5h，减压蒸馏收集馏分备用；向反应釜中加入二氯甲烷和咪唑，以90‑100mL/min的速率向反应釜中加入三乙胺，加毕，通氮气置换反应釜中气体，升温至回流温度，向反应釜中滴加收集的馏分，滴毕，搅拌3‑5h，抽滤，分出的母液用碱液洗至pH值7.2‑7.3，干燥，减压蒸馏得到产物。本发明合成路线简单、易操作，能耗低，副产物少。
• [EN] HYPERBRANCHED POLYMERS AND POLYPLEXES AND DNA OR RNA DELIVERY SYSTEMS INCLUDING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRES HYPER-RAMIFIÉS ET POLYPLEXES ET SYSTÈMES D'ADMINISTRATION D'ADN OU D'ARN EN COMPORTANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016161345A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A hyperbranched polymer includes a hyperbranched, hydrophobic molecular core, respective low molecular weight polyethyleneimine chains attached to at least three branches of the hyperbranched, hydrophobic molecular core, and respective polyethylene glycol chains attached to at least two other branches of the hyperbranched, hydrophobic molecular core. Examples of the hyperbranched polymer may be used to form hyperbranched polyplexes, and may be included in DNA or RNA delivery systems.

  一种超支化聚合物包括一个超支化、疏水性分子核，连接至该超支化、疏水性分子核至少三个支链的低分子量聚乙烯亚胺链，以及连接至该超支化、疏水性分子核至少两个其他支链的聚乙烯醇链。这种超支化聚合物的示例可用于形成超支化聚合物复合物，并可包含在DNA或RNA传递系统中。
• [EN] CATALYSTS FOR THE TRANSFORMATION OF CARBON DIOXIDE AND GLYCEROL TO FORMIC ACID AND LACTIC ACID AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS POUR LA TRANSFORMATION DE DIOXYDE DE CARBONE ET DE GLYCÉROL EN ACIDE FORMIQUE ET EN ACIDE LACTIQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：UNIV GEORGE WASHINGTON

  公开号：WO2018213821A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Catalysts and methods for transformation of glycerol and a carbon feedstock, such as CO2, a carbonate salt or a bicarbonate salt, are described herein. Homogeneous catalysts include compounds of formula M[NHC-R-linker]aLbXc, where M is a transition metal, NHC is an N-heterocyclic carbene ligand, R is an alkyl or aryl group, linker is a polar group, L is a neutral ligand, X is an anionic ligand, a ranges from 1-3, b ranges from 0-3, and c ranges from 0-3. Heterogeneous catalysts include a solid support with a catalytically active compound immobilized on the solid support, where the catalytically active compound has the formula M[NHC-R-linker]aLbXc where M is a transition metal, NHC is an N-heterocyclic carbene ligand, R is an alkyl or aryl group; linker is a polar group, L is a neutral ligand, X is an anionic ligand, a ranges from 1-3, b ranges from 0-3, and c ranges from 0-3.

  本文描述了用于转化甘油和碳原料（如CO2、碳酸盐或碳酸氢盐）的催化剂和方法。均相催化剂包括具有M[NHC-R-linker]aLbXc式化合物的化合物，其中M是过渡金属，NHC是N-杂环卡宾配体，R是烷基或芳基，linker是极性基团，L是中性配体，X是阴离子配体，a范围为1-3，b范围为0-3，c范围为0-3。非均相催化剂包括具有固体支撑物的催化活性化合物固定在固体支撑物上，其中催化活性化合物具有M[NHC-R-linker]aLbXc式化合物，其中M是过渡金属，NHC是N-杂环卡宾配体，R是烷基或芳基；linker是极性基团，L是中性配体，X是阴离子配体，a范围为1-3，b范围为0-3，c范围为0-3。
• Chemoselective N-Acylation of Indoles and Oxazolidinones with Carbonylazoles
  作者：Stephen T. Heller、Erica E. Schultz、Richmond Sarpong

  DOI：10.1002/anie.201203976

  日期：2012.8.13

  Unique reactivity: In the presence of more reactive amine and alcohol functional groups and of carboxylic acids, the chemoselective N‐acylation of indoles (see scheme) and oxazolidinones is achieved by taking advantage of the unique reactivity of carbonylazole acylating agents with catalytic amounts of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU).

  独特的反应性：在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下，吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯（DBU）。
• 一种靶向pH-GSH双响应性多功能纳米囊泡载药体系
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN107536803A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种靶向pH‑GSH双响应性多功能纳米囊泡载药体系，用具有pH‑GSH双响应性的胱胺功能化柱[5]芳烃作为主体分子，以含吡啶盐修饰的半乳糖衍生物作为客体分子，通过主客体作用制得糖功能化的柱[5]芳烃双亲性分子，在溶液中通过亲疏水作用形成纳米囊泡，并将抗癌药物包封在囊泡空腔内，从而构建具有靶向pH‑GSH双响应性多功能纳米囊泡载药体系。由于囊泡表面含有半乳糖基，可显著提高体系的生物相容性；同时，半乳糖基可与肝癌细胞表面过量表达的特异性半乳糖结合蛋白相互作用，实现靶向选择性进入癌细胞，进从而在癌细胞内快速释放抗癌药物，提高对癌细胞的杀伤力。