(2S)-6-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid | 862847-44-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 862847-44-7
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₆
• 分子量: 452.591
• InChiKey: QNYLJYLZSXQBRR-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶B的新型NIR荧光探针的合成和评估：ICT与FRET作为开启作用模式

  摘要：

  近年来，在面向生物学和生物医学应用的分子成像设计和研究中取得了巨大进展。包括蛋白酶在内的特定酶的表达或活性可以通过尖端的分子成像技术进行监测。组织蛋白酶B通过控制细胞外基质的降解在肿瘤进展中起关键作用。因此，该蛋白酶已在癌症研究中引起了广泛的关注，并且已经开发了许多靶向其活性的成像探针。在这里，我们描述了两种新颖的近红外（NIR）荧光探针的设计，合成和评估，用于检测具有不同开启机制的组织蛋白酶B活性。一种探针基于供体两受体π电子染料系统的ICT激活机制，另一个是基于由荧光染料和淬灭剂获得的FRET机理。两种探针在被组织蛋白酶B切割后均显示出显着的荧光开启响应。ICT探针在关闭状态下的NIR荧光显着低于基于FRET的探针。这种效果导致更高的信噪比，从而提高了灵敏度和更好的图像对比度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.022
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(2S)-6-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶B的新型NIR荧光探针的合成和评估：ICT与FRET作为开启作用模式

  摘要：

  近年来，在面向生物学和生物医学应用的分子成像设计和研究中取得了巨大进展。包括蛋白酶在内的特定酶的表达或活性可以通过尖端的分子成像技术进行监测。组织蛋白酶B通过控制细胞外基质的降解在肿瘤进展中起关键作用。因此，该蛋白酶已在癌症研究中引起了广泛的关注，并且已经开发了许多靶向其活性的成像探针。在这里，我们描述了两种新颖的近红外（NIR）荧光探针的设计，合成和评估，用于检测具有不同开启机制的组织蛋白酶B活性。一种探针基于供体两受体π电子染料系统的ICT激活机制，另一个是基于由荧光染料和淬灭剂获得的FRET机理。两种探针在被组织蛋白酶B切割后均显示出显着的荧光开启响应。ICT探针在关闭状态下的NIR荧光显着低于基于FRET的探针。这种效果导致更高的信噪比，从而提高了灵敏度和更好的图像对比度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.022

文献信息

• Somatostatin-Dopamine Chimeric Analogs
  申请人：DONG Zheng Xin

  公开号：US20150290330A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel somatostatin-dopamine chimeric analogs and their therapeutic uses for the inhibition, prevention, and/or treatment of neoplasia, neuroendocrine tumors, Cushing's disease/syndrome, and other conditions.

  本发明涉及新型生长抑素-多巴胺嵌合类似物及其用于抑制、预防和/或治疗肿瘤、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其他疾病的治疗用途。
• [EN] PACLITAXEL-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL-TYPE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE TYPE DOUBLE DE PACLITAXEL-LIPIDE-POLYSACCHARIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体、其制备方法及用途
  申请人：SANTOLECAN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019242691A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供一种涉及通式I的紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体、其制备方法、用途以及包含其的药物组合物。还涉及用于制备紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体的一系列中间体、其制备方法，以及其作为药物递送载体的用途。
• TAXANE-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL CONJUGATES, PREPARATION METHODS THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：Santolecan Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20210228530A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention pertains to a group of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates of the Formula I, a process for the preparation thereof, uses thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to a series of intermediates for the preparation of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates, a process for their preparation, and their use as drug delivery vehicles.