2-((R)-4-iodobutan-2-yl)-5-methylphenol | 852672-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((R)-4-iodobutan-2-yl)-5-methylphenol
• 英文别名: 2-[(2R)-4-iodobutan-2-yl]-5-methylphenol
• CAS: 852672-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₅IO
• 分子量: 290.144
• InChiKey: NVNFCXPERIBISV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-4-iodobutan-2-yl)-5-methylphenol 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(1R)-1,5-dimethylhex-4-enyl]-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (S)- and (R)-curcuphenol

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the phenolic sesquiterenses (S)- and (R)-curcuphenol is reported. The key step in this synthesis is the asymmetric conjugate addition using a readily available enantionterically pure sulfoxide as the chiral auxiliary. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(p-tolylsulfinyl)-3-(2-hydroxy-4-methylphenyl)acrylic acid 在 咪唑 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-((R)-4-iodobutan-2-yl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (S)- and (R)-curcuphenol

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the phenolic sesquiterenses (S)- and (R)-curcuphenol is reported. The key step in this synthesis is the asymmetric conjugate addition using a readily available enantionterically pure sulfoxide as the chiral auxiliary. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.005