2-乙基己酸乙酯 | 25415-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基己酸乙酯
• 中文别名: 2-乙基己基丁酸酯；丁酸2-乙基己酯；丁酸(2-乙基己基)酯；N-丁酸-2-乙基己酯；辛基丁酸酯
• 英文名称: n-butyric acid 2-ethylhexyl ester
• 英文别名: 2-ethylhexyl butyrate；2-ethylhexyl butanoate
• CAS: 25415-84-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• mdl: MFCD00059428
• 分子量: 200.321
• InChiKey: LFEQNZNCKDNGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56°C (estimate)
• 沸点：
  237 °C
• 密度：
  0.87
• LogP：
  4.705 (est)
• 保留指数：
  1273;1273;1314

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

丁酸2-乙基己酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethylhexyl Butyrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丁酸2-乙基己酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 25415-84-3
俗名： Butyric Acid Octyl Ester , Butyric Acid 2-Ethylhexyl Ester , Octyl Butyrate
分子式： C12H24O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
丁酸2-乙基己酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 237 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
丁酸2-乙基己酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 86 - 126 % (by BOD), 100 % (by GC)
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丁酸2-乙基己酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己酸乙酯 生成 (S)-2-ethylhexan-1-ol 、 (R)-2-ethylhexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of S-2-Ethylhexyl-para-methoxycinnamate by lipase catalyzed sequential kinetic resolution

  摘要：

  S-2-Ethylhexyl-para-methoxycinnamate S-6 is prepared by a sequential biocatalytic resolution. First, either enantioselective acetylation of rac 2-ethylhexanol (+/-)-1 by vinylacetate to R-(-)-2-ethylhexylacetate R-2, or alcoholysis of rac 2-ethylhexylbutyrate (+/-)-3 by n-butanol to S-(+)-2-ethylhexanol S-1 is completed, than, without isolation of the enantiomerically enreached S-alcohol, its enantioselective acylation with the activated para-methoxycinnammic acid derivatives 4,5 is performed, both steps being catalyzed by different microbial lipases. The highest amplification of enantioselectivity is obtained by combining acetylation of rac 2-ethylhexanol catalyzed by Penicillium camembertii lipase or alcoholysis of rac 2-ethylhexylbutyrate catalyzed by Pseudomonas species lipase in the first step, with acylation of enantiomerically enriched S-1 by vinyl-para-methoxycinnamate 4 catalyzed by Lipozyme IM lipase; 84.5% e.e. of S-6 is achieved in the first, and 88% e.e. in the second approach. Since the R-enantiomer of 2-ethylhexanol represents potential source of teratogenic R-2-ethylhexanoic acid, S-6 is regarded as biologicaly safer UV filter as compared to racemic 2-ethylhexyl-para-methoxycinnamate. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00078-x
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 氢气 作用下， 399.84 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-乙基己酸乙酯 、 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  Conversion of biomass-derived butanal into gasoline-range branched hydrocarbon over Pd-supported catalysts

  摘要：

  For production of gasoline-range branched hydrocarbon from butanal, Pd catalysts supported on different metal oxides were applied. Among the prepared catalysts. Pd/ZrO2 showed the complete butanal conversion with the formation of C-7-to-C-9 branched hydrocarbon (75% yield). Additionally, the ratios of O/C and straight-chain to branched hydrocarbon (n-C/br-C) were found to be 0.005 and 0.17, respectively. This indicates that an adequate combination of Pd dispersion and amphoteric ZrO2 character promoted hydrodeoxygenation. C-C coupling and isomerization reactions. Consequently, both Pd dispersion and acid-base properties of supports are suggested to play a pivotal role in producing gasoline-range hydrocarbon at a high yield. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.09.022

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020205348A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.

  公开了从有机酯制备羧酸的过程，该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触，以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在，以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。
• Efficient and Selective Conversion of Phosphine-Protected (MAu₈)²⁺ (M = Pd, Pt) Superatoms to Thiolate-Protected (MAu₁₂)⁶⁺ or Alkynyl-Protected (MAu₁₂)⁴⁺ Superatoms via Hydride Doping
  作者：Shinjiro Takano、Shun Ito、Tatsuya Tsukuda

  DOI：10.1021/jacs.9b08055

  日期：2019.10.9

  with a yield of >50% and was successfully applied to a variety of primary thiols with good yields. Although the application to secondary and tertiary thiolates was limited, the conversion produced the novel cluster [PdAu23(Sc-C6H13)17]0 having a poorly-symmetrical, flattened (Pd@Au12)6+ core. The conversion produced the new alkynyl-protected clusters, [MAu24(C≡CArF)18]2- (ArF = 3,5-(CF3)2C6H3) having

  通过 Au(I)L 低聚物与准球形超原子 [HMAu8(PPh3 )8]+ 被氢化物掺杂激活。这种氢化物介导的转化提供了先前已知的簇 MAu24(SC2H4Ph)18，其具有约 200 毫克规模的二十面体 (M@Au12)6+ 核，产率 >50%，并成功应用于各种伯硫醇，具有良好的性能。产量。尽管对二级和三级硫醇盐的应用是有限的，但转化产生了新的簇 [PdAu23(Sc-C6H13)17]0，其具有对称性差的扁平 (Pd@Au12)6+ 核。转化产生了新的炔基保护簇 [MAu24(C≡CArF)18]2- (ArF = 3,5-(CF3)2C6H3) 具有二十面体 (M@Au12)4+ 核，产率 > 50%。受炔基保护的 M@Au12 核中更多的价电子归因于 M@Au12 核的吸引力潜力增加，因为炔基比硫醇盐具有更强的吸电子性。这种简单而通用的自下而上的方法将为大规模合成各种超原子提供机会
• KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170347647A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR 7 , etc., R 6 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 7 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.

  提供了新型农业化学品，特别是除草剂。化合物或其盐的酮或肟化合物的公式（1）：其中B是B-1、B-2或B-3中的任意一个环，Q是氧原子、硫原子、NOR7等，R6是氢原子、C1-6烷基等，R7是氢原子、C1-6烷基等，R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子、C1-6烷基等，m是1或2的整数，n是0、1或2的整数；以及包括该化合物或其盐的除草剂。
• A method for improving the release of a cast concrete item from the mould by applying to the mould a mould release composition
  申请人：CASTROL A/S

  公开号：EP0328158A1

  公开（公告）日：1989-08-16

  The release of a moulded concrete body from the mould can be improved by applying to the mould an effective amount of a concrete release composition comprising one or more oily esters of aliphatic carboxylic acids with mono- or dihydric alcohols, with a melting point of at the most 35°C, the total number of carbon atoms in the esters being 8-46, in an amount of 26-100% by weight, calculated on the total composition, optionally in admixture with other additives such as mineral oils, vegetable oils, glycols, glycol ethers, alkanols, emulsifiers and/or water.

  在模具上涂抹有效量的混凝土脱模组合物，可改善模制混凝土体的脱模效果，该组合物由一种或多种脂肪族羧酸与一元醇或二元醇的油性酯组成，熔点不超过 35°C、酯中的碳原子总数为 8-46，重量百分比为 26-100%，以总成分计算，可与其他添加剂如矿物油、植物油、乙二醇、乙二醇醚、烷醇、乳化剂和/或水混合使用。
• HEMOLYSIS INHIBITOR AND MEDICAL RESIN COMPOSITION, MEDICAL IMPLEMENT, AND BLOOD-PRESERVING FLUID CONTAINING THE SAME
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0334956A1

  公开（公告）日：1989-10-04

  A hemolysis inhibitor comprising a polycarboxylic acid ester, an ether compound and/or a monocarboxylic acid ester and a medical resin composition, medical implement, and blood-preserving fluid containing it. These compounds can prevent hemolysis of blood in contact therewith because of their erythrocytes-protecting activity.

  一种由聚羧酸酯、醚化合物和/或单羧酸酯组成的溶血抑制剂，以及含有它的医用树脂组合物、医用器械和血液保存液。这些化合物具有保护红细胞的活性，可防止与之接触的血液发生溶血。

表征谱图