2-乙基己醇 | 104-76-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基己醇
• 中文别名: 2-乙基-1-己醇；异辛醇；辛醇；工业辛醇；2-EH
• 英文名称: 2-Ethyl-1-hexanol
• 英文别名: 2-Ethylhexyl alcohol；2-ethylhexanol；2-ethylhexan-1-ol；isooctyl alcohol；ethylhexanol；isooctanol；2-EH
• CAS: 104-76-7
• 化学式: C₈H₁₈O
• mdl: MFCD00004746
• 分子量: 130.23
• InChiKey: YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −76 °C(lit.)
• 沸点：
  183-186 °C(lit.)
• 密度：
  0.833 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.49 (vs air)
• 闪点：
  171 °F
• 溶解度：
  可溶于水
• 介电常数：
  3.4（18℃）
• LogP：
  2.9 at 25℃
• 物理描述：
  2-ethyl hexanol appears as a dark brown liquid with an aromatic odor. Insoluble in water and less dense than water. Flash point between 140 - 175°F. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Mild, oily, sweet, slightly floral odor reminiscent of rose
• 味道：
  Sweet, fatty-floral taste with fruital note
• 蒸汽密度：
  4.49 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.136 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 2.65X10-5 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  448 °F (231 °C)
• 分解：
  When heated to decomp it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  9.8 centapoise at 20 °C
• 燃烧热：
  -1263.81 kcal/mol at 25 °C
• 汽化热：
  10.8 kcal/mol at boiling point
• 气味阈值：
  Odor Threshold Low: 0.07 [mmHg]; Odor Threshold High: 0.13 [mmHg]; [Merck Index] Odor threshold from CHEMINFO
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4300 at 20 °C/D
• 保留指数：
  1010.7 ;1010.7 ;1014.9 ;1019 ;1020 ;1020 ;1013 ;1019 ;1015 ;1017 ;1019 ;1018 ;1015 ;1008 ;1019 ;1019 ;1019 ;1048 ;1033 ;1013 ;1015.4 ;1020 ;998 ;1016.1 ;1015.5 ;1015 ;1012 ;1020 ;1015 ;1015 ;1012 ;1012 ;1015 ;1018 ;1014 ;1018 ;1018 ;1016 ;1064 ;1013 ;1037
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强酸以及酰基氯接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

2-乙基己醇在给大鼠口服给药后有效地被吸收。... 在(14)CO2中回收的标记物数量与从尿液中回收的未标记的2-庚酮加上4-庚酮的数量相匹配，这表明这两种类型的代谢物可能是由主要的尿液代谢物，2-乙基己酸通过部分β-氧化后的脱羧作用衍生而来。 (14)CO2似乎不是由醋酸盐（尿液中的醋酸和肝脏和大脑中的胆固醇没有标记）或通过还原脱羧作用（庚烷不存在）衍生而来。其他已识别的代谢物包括2-乙基-5-羟基己酸、2-乙基-5-酮己酸和2-乙基-1,6-己二酸。大约只有3%的乙基己醇未发生变化就被排出了体外。

2-Ethylhexanol was efficiently absorbed following oral administration to rats. ... The amount of label recovered in (14)CO2 matched the amount of unlabelled 2-heptanone plus 4-heptanone recovered from urine, suggesting that both types of metabolite may have been derived form the major urinary metabolite, 2-ethylhexanoic acid, by decarboxylation following partial beta-oxidation. The (14)CO2 appeared not to be derived from acetate (urinary acetic acid and liver and brain cholesterol were not labelled) or by reductive decarboxylation (heptane was not present.) Other identified metabolites were 2-ethyl-5-hydroxyhexanoic acid, 2-ethyl-5-ketohexanoic acid, and 2-ethyl-1,6-hexanedioic acid. Only about 3% of the ethylhexanol was excreted unchanged.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2-乙基-1-己醇在大鼠中的主要尿液代谢物通过尿液酸提取显示为2-乙基己酸。这种代谢物可以经历部分β-氧化和脱羧作用，产生(14)CO2和2-和4-庚酮（在尿液中）。2-乙基-1-己醇的其他尿液代谢物被鉴定为2-乙基-5-羟基己酸、2-乙基-5-酮己酸和2-乙基-1,6-己二酸。大约3%的母化合物未改变形式被排出。

The major urinary metabolite of 2-ethyl-1-hexanol in the rat was shown to be 2-ethylhexanoic acid through acid extraction of urine. This metabolite can undergo partial B-oxidation and decarboxylation to produce (14)CO2 and 2- and 4-heptanone (in the urine). Other urinary metabolites of 2-ethyl-1-hexanol were identified as 2-ethyl-5- hydroxyhexanoic acid, 2-ethyl-5-ketohexanoic acid, and 2-ethyl-1,6-hexanedioic acid. Approximately 3% of the parent compound was excreted unchanged.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

老鼠和其他哺乳动物会先将口腔摄入的DEHP（即邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，一种食品接触材料中的塑化剂）水解为(EH)和MEHP（即邻苯二甲酸单（2-乙基己基）酯），然后肠道才会吸收(mono-(2-乙基己基)phthalate)……。

Rats and other mammals hydrolyze orally ingested DEHP (di-(2-ethylhexyl)phthalate, a plasticizer in food-contact materials) to (EH) and MEHP (mono-(2-ethylhexyl)phthalate) prior to absorption of (mono-(2-ethylhexyl)phthalate) by the intestine ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究了在大鼠和家兔中通过腹腔注射8毫克(14)C-2-乙基-1-己醇和200毫克(14)C-2-乙基-1-己醇的新陈代谢。在大鼠中，主要的尿液代谢物是2-乙基己酰葡萄糖苷酸；在大鼠尿液中还鉴定出了2-乙基-1-己醇和2-乙基己酸。在家兔中，主要的尿液代谢物也是2-乙基己酰葡萄糖苷酸；在家兔尿液中还鉴定出了2-乙基己酰葡萄糖苷酸、2-乙基-2,3-二羟基己酸和2-乙基-1-己醇……。

... Studied the metabolism of 8 mg (14)C-2-ethyl-1-hexanol in rats and 200 mg (14)C-2-ethyl-1-hexanol in rabbits following ip injection. The major urinary metabolite in rats was 2-ethylhexanoyl glucuronide; 2-ethyl-1-hexanol and 2-ethyl hexanoic acid were also identified in rat urine. In rabbits, the major urinary metabolite also was 2-ethylhexanoyl glucuronide; 2-ethylhexanoyl glucuronide; 2-ethyl-2,3-dihydroxyhexanoic acid and 2-ethyl-1-hexanol were also identified in rabbit urine ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、摄入和通过皮肤吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, by ingestion and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。头痛。喉咙痛。虚弱。

Cough. Dizziness. Headache. Sore throat. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。干燥皮肤。

Redness. Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。

Redness. Pain. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

恶心。进一步请见吸入部分。

Nausea. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

2-乙基己醇在给大鼠口服给药后有效地被吸收。与2-乙基(1-14C)己醇相关的(14)C迅速通过呼吸CO2（6-7%）、粪便（8-9%）和尿液（80-82%）排出，给药后28小时内基本完全消除。

2-Ethylhexanol was efficiently absorbed following oral administration to rats. (14)C associated with 2-ethyl(1-14C)hexanol was rapidly excreted in respiratory CO2 (6-7%), feces (8-9%) and urine (80-82%), with essentially complete elimination by 28 hr after administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

两只成年雄性CD品系大鼠（300克）通过灌胃方式给予放射性标记的2-乙基-1-(14)C-己醇（(14)C-2-乙基-1-己醇；1微居里；8.8微克），载体为棉籽油。另外两只大鼠给予相同量的(14)C-EH和棉籽油，同时还给予0.1毫升（0.64毫摩尔）未标记的2-乙基-1-己醇。给予测试物质后，大鼠被安置在代谢笼中，自由进食和饮水；在28小时内每小时收集一次呼出的CO2、尿液和粪便。口服给予的大部分放射性物质（99.8%）可以通过呼出的CO2、尿液、粪便、实验结束时代谢笼的乙醇洗涤液、心脏、大脑、肝脏、肾脏和“残留尸体”中的放射性物质来计算。2-乙基-1-己醇在口服给药后有效地被吸收，并迅速以呼出的CO2（6-7%）、尿液（80-82%）和粪便（8-9%）的形式排出；到28小时时，消除基本完成。大鼠尿液中2-乙基-1-己醇的主要代谢物被证明是2-乙基己酸，通过尿液的酸提取得出。这种代谢物可以经历部分β-氧化和脱羧反应，产生(14)CO2和2-和4-庚酮（在尿液中）。2-乙基-1-己醇的其他尿液代谢物被鉴定为2-乙基-5-羟基己酸、2-乙基-5-酮己酸和2-乙基-1,6-己二酸。大约3%的母体化合物未改变形式被排出。

Two adult male CD-strain rats (300 g) were gavaged with radiolabeled 2-ethyl-1-(14)C-hexanol ((14)C-2-ethyl-1-hexanol; 1 uCi; 8.8 ug) in cottonseed oil. Two others were given the same amount of (14)C-EH and cottonseed oil, but also were given 0.1 mL (0.64 mmol) of unlabeled 2-ethyl-1-hexanol. Following administration of the test substance, rats were housed in metabolism cages with ad libitum access to feed and water; expired CO2, urine, and feces were collected every hour for 28 hrs. Most (99.8%) of the orally administered radioactivity was accounted for by radioactivity in expired CO2, urine, feces, an ethanol wash of the metabolism cage at the end of the experiment, heart, brain, liver, kidneys, and "residual carcass." 2-Ethyl-1-hexanol was efficiently absorbed following oral administration and rapidly excreted in respired CO2 (6-7%), urine (80-82%), and feces (8-9%); elimination was essentially complete by 28 hrs. The major urinary metabolite of 2-ethyl-1-hexanol in the rat was shown to be 2-ethylhexanoic acid through acid extraction of urine. This metabolite can undergo partial B-oxidation and decarboxylation to produce (14)CO2 and 2- and 4-heptanone (in the urine). Other urinary metabolites of 2-ethyl-1-hexanol were identified as 2-ethyl-5-hydroxyhexanoic acid, 2-ethyl-5-ketohexanoic acid, and 2-ethyl-1,6-hexanedioic acid. Approximately 3% of the parent compound was excreted unchanged.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

进行了一项体外皮肤吸收研究，研究了2-乙基-1-己醇和另外七种化合物通过完整厚度的大鼠皮肤和人类角质层的吸收情况。据报道，2-乙基-1-己醇通过大鼠皮肤和人类皮肤吸收的比率（大鼠/人类）为5.8，这表明大鼠皮肤对2-乙基-1-己醇的渗透性高于人类皮肤。通过皮肤应用2-乙基-1-己醇对皮肤的损害定义为3-H2O在接触2-乙基-1-己醇前后的渗透性常数之比。人类皮肤的比率（1.5 + 或 - 0.4 和 3.7 + 或 - 2.1）和大鼠皮肤的比率（31.9 + 或 - 5.1）表明，通过皮肤应用2-乙基-1-己醇对大鼠皮肤的损害大于人类皮肤。

An in vitro dermal absorption study of 2-ethyl-1-hexanol and seven other cmpd was conducted with full thickness rat skin and human stratum corneum. The ratio of the rate of absorption of EH through rat and human skin (rat/human) was reported to be 5.8, indicating that rat skin is more permeable to 2-ethyl-1-hexanol than is human skin. Damage to skin by dermal application of 2-ethyl-1-hexanol was defined as the ratio of the permeability constant for 3-H2O after contact with 2-ethyl-1-hexanol to the permeability constant for 3-H2O before application. Ratios for human skin (1.5 + or - 0.4 and 3.7 + or - 2.1) and rat skin (31.9 + or - 5.1) indicated that dermal application of 2-ethyl-1-hexanol damages rat skin more than human skin ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

对Fischer 344雌性大鼠（每组4只动物）进行了急性口服50或500 mg/kg bw (14)C-2-ethyl-1-hexanol和重复口服50 mg/kg bw/天 (14)C-2-ethyl-1-hexanol 14天的排泄平衡研究；(14)C-2-ethyl-1-hexanol 500 mg/kg bw急性灌胃剂量（直接给药和含5 mg Polyoxyl 35蓖麻油/100 mL的水悬浮液给药）的结果进行了比较。还研究了(14)C-2-ethyl-1-hexanol（1 g/kg bw施用剂量）的皮肤暴露6小时和静脉暴露1 mg/kg bw (14)C-2-ethyl-1-hexanol。急性口服50或500 mg/kg bw和重复口服50 mg/kg bw/天的剂量显示出相似的(14)C排泄平衡曲线，高剂量下有代谢饱和的迹象。重复给药后没有代谢诱导的报道。所有口服剂量在给药后24小时内迅速消除，主要在尿液中。大约5%的皮肤剂量被吸收。口服和皮肤剂量的多数以2-ethyl-1-hexanol的氧化代谢物葡萄糖苷酸形式消除，主要是2-ethyladipic acid, 2-ethylhexanoic acid, 5-hydroxy-2-ethylhexanoic acid和6-hydroxy-2-ethylhexanoic acid的葡萄糖苷酸。只有微量的未改变的2-ethyl-1-hexanol在尿液中消除。与单独给药相比，口服给药的2-ethyl-1-hexanol的生物利用度略高...。

Excretion balance studies were conducted on female Fischer 344 rats (4 animals/group) following acute oral doses of 50 or 500 mg/kg bw (14)C-2-ethyl-1-hexanol and repeated oral doses of 50 mg/kg bw/day (14)C-2-ethyl-1-hexanol for 14 days; results of acute gavage doses of 500 mg/kg bw (14)C-2-ethyl-1-hexanol administered neat and as aqueous suspensions containing 5 mg Polyoxyl 35 castor oil/100 mL were compared. Dermal exposures to (14)C-2-ethyl-1-hexanol (1 g/kg bw applied dose) for 6 hr and iv exposures to 1 mg/kg bw (14)C-2-ethyl-1-hexanol were also studied. Acute oral doses of 50 or 500 mg/kg bw and repeated oral doses of 50 mg/kg bw/day showed similar excretion balance profiles of (14)C, with some evidence of metabolic saturation at the high dose. No evidence of metabolic induction was reported following repeated dosing. All oral doses were rapidly eliminated during the first 24 hours after dosing, predominantly in the urine. Approximately 5% of the dermal dose was absorbed. A majority of the oral and dermal doses were eliminated as glucuronides of oxidized metabolites of 2-ethyl-1-hexanol principally glucuronides of 2-ethyladipic acid, 2-ethylhexanoic acid, 5-hydroxy-2-ethylhexanoic acid, and 6-hydroxy-2-ethylhexanoic acid. Only trace amounts of unchanged 2-ethyl-1-hexanol were eliminated in the urine. Bioavailability of 2-ethyl-1-hexanol orally administered with the gavage vehicle was slightly greater than bioavailability of 2-ethyl-1-hexanol administered alone ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39,S36/39
• 危险类别码：
  R36,R21
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2905199090
• RTECS号：
  MP0350000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉通风的库房中，并远离火种与热源。应将氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应种类和数量的消防器材。储区需备有泄漏应急处理设备及合适的收容材料。可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异辛醇
化学品英文名称：	iso-Octyl alcohol；iso-Octanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	104-76-7
分子式：	C 8 H 18 O
分子量：	130.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异辛醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛有强烈刺激作用，眼睛接触本品，可损伤眼睛；可引起皮肤的过敏反应。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	77
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作。密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：	溶剂解吸－气相色谱法
工程控制：	密闭操作。提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	高浓度接触时，应该佩戴供气式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿胶布防毒衣。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。

第九部分：理化特性

外观与性状：	澄清的液体。
pH：
熔点(℃)：	-76
沸点(℃)：	185-189
相对密度(水=1)：	0．83
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	77
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 18 O
分子量：	130.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	主要用作聚氯乙烯增塑剂的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：大鼠经口：2049mg／kg，兔经皮：1970mg／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备

1. 合成2-乙基-2-烯己醛

   在250 mL三口瓶中加入丁醛（30g，0.42 mol），5%氢氧化钠水溶液（15 mL）和乙醇（50mL），于40℃水浴下搅拌过夜。通过TLC检测反应后旋蒸除去乙醇，用100 mL乙酸乙酯分三次萃取，合并有机层，依次用水、盐水洗涤并用无水硫酸镁干燥，过滤旋干，得到浅黄色透明液体（13.8g，收率52%）。

2. 合成2-乙基-2-烯己醇

   向100 mL三口瓶中加入2-乙基-2-烯己醛（5g，40 mmol），硼氢化钠（3g，80 mmol），无水甲醇（20mL），在室温下搅拌反应3小时。冰浴条件下加入纯净水10 mL，用乙酸乙酯萃取后合并有机层，依次用水、饱和食盐水洗涤并用无水硫酸镁干燥，过滤旋干，得到2-乙基己醇。

3. 生产方法

   1. 羰基合成法：以丙烯和合成气为原料，经羰基合成反应生成丁醛，两分子丁醛缩合脱水得2-乙基（-2-）己烯醛，再加氢得到2-乙基（-1-）己醇。
   2. 乙醛缩合法：以乙醛缩合成丁醇醛，脱水得巴豆醛，加氢得正丁醛，两分子正丁醛缩合脱水得2-乙基（-2-）己烯醛，再加氢得到2-乙基（-1-）己醇。

性质

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 大鼠口服 LD50: 3730 毫克/公斤
  • 小鼠口服 LD50: 2500 毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 皮肤：兔子 500 毫克/24小时 中度
  • 眼睛：兔子 20 毫克/24小时 中度
• 可燃性危险特性：遇明火、高温或强氧化剂可燃；燃烧时产生刺激烟雾

用途

• GB 2760--1996允许使用的食用香料。
• 可用于生产增塑剂、消泡剂、分散剂、选矿剂和石油填加剂，也可用于印染、油漆、胶片等方面。

生产方法

由乙醛缩合成丁醇醛，脱水得巴豆醛，加氢得正丁醛，经缩合脱水得到2-乙基-2-己烯醛，再加氢而得。

物理化学性质

• 类别：易燃液体
• 沸点：183℃
• 熔点：-70℃
• 溶于720倍水，混溶于多数有机溶剂
• 用途包括染料、树脂和油的溶剂、有机合成、增塑剂、去泡剂以及织物丝光处理。

安全储存与运输

包装完整、轻装轻放；库房通风，远离明火和高温，与氧化剂分开存放。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 phosphorus 、 碱性红 1 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以77 %的产率得到磷酸三辛酯
  参考文献：
  名称：

  三元光氧化还原/镍/卤化物催化白磷对醇的磷酸化

  摘要：

  二烷基亚磷酸酯 (DAPI) 是形成磷-碳键和磷-杂原子键的重要前体，具有重要的工业应用。传统的基于 PCl 3的程序存在高废物产生和有毒反应条件的问题。将白磷 (P 4 ) 直接转化为 DAPI 可以通过避免使用 Cl 2和 PCl 3来避免这些问题。我们提出了一种使用 P 4合成 DAPI 的无废物、环保方法和酒精，利用光氧化还原催化剂、镍催化剂和卤化物阴离子的组合。这种光催化方法能够有效地偶联各种醇。有利地，该方法还适用于磷酸三烷基酯和三硫代磷酸三芳基酯的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01942
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyloxy)-tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 作用下， 反应 0.92h， 以94%的产率得到2-乙基己醇
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用多孔酚磺酸-甲醛树脂催化剂对醇和酚进行高选择性四氢吡喃基化/脱氢吡喃基化

  摘要：

  本文报道了使用介孔苯酚磺酸甲醛树脂作为非均相酸催化剂进行醇和酚的无溶剂化学选择性四氢吡喃基化/脱吡喃基化的有效方案。该催化剂成功地进行了从伯醇到仲醇和叔醇以及酚类的多种底物的化学选择性保护和脱保护反应。反应在室温下在无溶剂条件下进行（SolFC），这在非常短的时间内产生了高收率。FT-IR，TEM，SEM，EDS和TG-DSC分析技术被用来表征合成的聚合催化剂。我们的方法具有13种化学选择性C DEPT-135 NMR研究。发现该聚合物催化剂即使在第十次催化循环后仍可回收，而其活性没有很大的下降。通过热过滤法验证了催化剂的非均质性。良好的收率，能源和成本效益的方法，无溶剂方案，温和的反应条件，无惰性气氛，无金属的非均相聚合物催化剂和优异的催化剂可回收性是所报告方案的重要里程碑。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104519
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2-乙基己醇 、 sodium 作用下， 生成 2，3，3-三甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Herr; Whitmore; Schiessler, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图