Ethyl-<3,3-dimethyl-allyl>-essigsaeure | 82898-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-<3,3-dimethyl-allyl>-essigsaeure
• 英文别名: 2-Ethyl-5-methyl-4-hexenoic acid；2-ethyl-5-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 82898-14-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VFZXAVAKBQJDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-<3,3-dimethyl-allyl>-essigsaeure 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三氟甲磺酸酐 、 碘苯二乙酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 223A
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化加氢甲酰化双环立体发散合成生物碱 (±)-223A 和 (±)-6-epi-223A

  摘要：

  描述了Dendrobatid生物碱 223A 和 6- epi -223A 全合成的立体发散方法。该方法的特点是通过 Rh 催化的多米诺加氢甲酰化双环化和连续立体控制转化（例如 5-氧代吲哚里西啶的还原烷基化或反选择性 α-烷基化）来简洁构建吲哚里西啶骨架。这些立体选择性反应为目标提供了所需的立体化学。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02366
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 Ethyl-<3,3-dimethyl-allyl>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Akhnazaryan,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1417 - 1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJITA, TSUTOMU;WATANABE, SHOJI;SUGA, KYOICHI;MIURA, TOSHIRO;SUGAHARA, KO+, J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1982, 32, N 3, 476-484
  作者：FUJITA, TSUTOMU、WATANABE, SHOJI、SUGA, KYOICHI、MIURA, TOSHIRO、SUGAHARA, KO+

  DOI：——

  日期：——
• CONVERSION OF PRENYL DERIVATIVES TO ISOPRENE
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US20130309743A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides methods for producing derivatives from cultured cells. In addition, the present invention provides methods for conversion of prenyl derivatives, obtained from biological or petrochemical sources, to isoprene by employing chemical or biological catalysts. The present invention also provides compositions that include the cultured cells or isoprene or prenyl derivatives produced there from.
• US8945893B2
  申请人：——

  公开号：US8945893B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Akhnazaryan,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1417 - 1422
  作者：Akhnazaryan,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereodivergent Synthesis of Alkaloid (±)-223A and (±)-6-<i>epi</i>-223A via Rh-Catalyzed Hydroformylation Double Cyclization
  作者：Wen-Wei Huang、Jui-Teng Cheng、Wei-Ting Hsiao、Wen-Hua Chiou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02366

  日期：2024.4.5

  A stereodivergent approach toward total syntheses of Dendrobatid alkaloids 223A and 6-epi-223A is described. The approach features a concise construction of an indolizidine skeleton by Rh-catalyzed domino hydroformylation double cyclization and sequential stereocontrolled transformations such as reductive alkylation or anti-selective α-alkylation of the 5-oxoindolizidine. These stereoselective reactions

  描述了Dendrobatid生物碱 223A 和 6- epi -223A 全合成的立体发散方法。该方法的特点是通过 Rh 催化的多米诺加氢甲酰化双环化和连续立体控制转化（例如 5-氧代吲哚里西啶的还原烷基化或反选择性 α-烷基化）来简洁构建吲哚里西啶骨架。这些立体选择性反应为目标提供了所需的立体化学。