2-乙氧基苯乙酸 | 70289-12-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙氧基苯乙酸
• 中文别名: 2-乙氧基苯基乙酸
• 英文名称: 2-ethoxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-Ethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 70289-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ABROWERIMKBDEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104°C
• 沸点：
  305.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯乙酸 在 氯磺酸 、 dipotassium peroxodisulfate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 西地那非
  参考文献：
  名称：

  Improved, gram-scale synthesis of sildenafil in water using arylacetic acid as the acyl source in the pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one ring formation

  摘要：

  一种用于治疗男性勃起功能障碍的畅销药物西地那非的改进型克制级合成方法已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/d0nj01236j
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙氧基苯)乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-乙氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Zeidler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2004063146A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• [EN] 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE9A MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-HÉTÉROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE ET LEURS UTILISATIONS À TITRE DE MODULATEURS DE PDE9A
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009121919A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones, Formula (I) with Hc is a mono-, bi- or tricyclic heterocyclyl group, the ring members of which are carbon atoms and at least 1, preferably 1, 2 or 3, heteroatom(s), which are selected from the group of nitrogen, oxygen and sulphur, which is in the form of -S(O)r - with r being 0, 1 or 2, and - said heterocyclyl group is or comprises 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member and - said heterocyclyl group is bound to the scaffold by said 1 non- aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member. According to one aspect of the invention the new compounds are for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及新型1,6-二取代吡唑吡嘧啶酮，化学式（I），其中Hc是一个单环、双环或三环杂环基团，其环成员为碳原子和至少1个，优选1个、2个或3个来自氮、氧和硫的杂原子，其以-S(O)r-的形式存在，其中r为0、1或2，所述杂环基团是或包括1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环环，其中至少包含1个杂原子作为环成员，所述杂环基团通过所述至少包含1个杂原子作为环成员的非芳香、饱和或部分不饱和的单环环与支架相结合。根据该发明的一个方面，新化合物用于制造药物，特别是用于治疗感知、注意力、学习或记忆缺陷相关疾病的药物。新化合物还用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。
• ARTIFICIAL METALLOENZYMES CONTAINING NOBLE METAL-PORPHYRINS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180305368A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention is drawn to artificial metalloenzymes for use in cyclopropanation reactions, amination and C—H insertion.

  本发明涉及用于环丙烷化反应、胺化和C—H插入的人工金属酶。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。

表征谱图