(5E,9E)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5,9-trimethyl-2-trimethylsilanyloxy-undeca-5,9-dienenitrile | 1027184-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,9E)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5,9-trimethyl-2-trimethylsilanyloxy-undeca-5,9-dienenitrile
• 英文别名: (5E,9E)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4,5,9-trimethyl-2-trimethylsilyloxyundeca-5,9-dienenitrile
• CAS: 1027184-17-3
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₂Si₂
• 分子量: 547.929
• InChiKey: IEZLNGYSYZMRRE-CUUDVNIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9E)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5,9-trimethyl-2-trimethylsilanyloxy-undeca-5,9-dienenitrile 在 苄基三甲基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muto, Shin-Etsu; Nishimura, Yutaka; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2159 - 2165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy-4methylhex-4-enal) 在 [K(18-crown-6)(CN)] 、 mercury(II) diacetate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (5E,9E)-11-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4,5,9-trimethyl-2-trimethylsilanyloxy-undeca-5,9-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Muto, Shin-Etsu; Nishimura, Yutaka; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2159 - 2165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muto, Shin-Etsu; Nishimura, Yutaka; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2159 - 2165
  作者：Muto, Shin-Etsu、Nishimura, Yutaka、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——