4-((N-methyl-N-(norbornan-2-yl))aminomethyl)aniline | 781552-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((N-methyl-N-(norbornan-2-yl))aminomethyl)aniline
• 英文别名: N-[(4-aminophenyl)methyl]-N-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 781552-41-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: OVJZVDIOTFZXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetate hydrochloride 、 草酰氯 、 4-((N-methyl-N-(norbornan-2-yl))aminomethyl)aniline 、 7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-((N-methyl-N-(norbornan-2-yl))aminomethyl)-phenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 降樟脑 、 4-硝基苄胺盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-((N-methyl-N-(norbornan-2-yl))aminomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quaternary salt CCR2 antagonists
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20060293379A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。
• [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999032468A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.

  该发明提供了一个公式（I）的化合物，其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环；W是公式（a）或（b）的二价基团，其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环，X是一个可选取代的C、N或O原子，环B是一个可选取代的5-至7-成员环；Z是一个化学键或二价基团；R2是（1）一个可选取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，对拮抗MCP-1受体有用。
• ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1040103B1

  公开（公告）日：2007-03-14
• QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1765803B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• US6172061B1
  申请人：——

  公开号：US6172061B1

  公开（公告）日：2001-01-09