2-[2-[[2-(2-Chloro-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl chloride | 518361-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[2-(2-Chloro-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl chloride
• CAS: 518361-62-1
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 381.256
• InChiKey: GHSOUGIOVUWBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 2-[2-[[2-(2-Chloro-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到methyl (2S)-2-[[2-[2-[[2-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  FACILE PREPARATION OF O-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS

  摘要：

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120015403
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[2-(Carboxymethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-[2-[[2-(2-Chloro-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FACILE PREPARATION OF O-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS

  摘要：

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120015403

文献信息

• FACILE PREPARATION OF <i>O</i>-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS
  作者：Kazuaki Ito、Toshiro Takasawa、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1081/scc-120015403

  日期：2002.1.1

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.