2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 | 564483-19-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯
• 中文别名: 2-二叔丁基膦-2',4',6'-三异丙基联苯；2-二-叔丁膦基-2’,4’,6’-三异丙基联苯；2-二-叔丁基膦-2',4',6'-三异丙基联苯；t-ButylXPhos
• 英文名称: tert-butyl XPhos
• 英文别名: tBuXPhos；2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl；2-di-tert-butylphosphino-2’,4’,6’-triisopropylbiphenyl；t-Butyl Xphos；2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl；di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-tri-isopropyl-1,1'-biphenyl；di-tert-butyl-[2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphane；di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropylbiphenyl-2-yl)phosphine；2-di-tert-butylphosphine-2',4',6'-triisopropylbiphenyl；di-tert-butyl(2’,4’,6’-triisopropyl-[1,1‘-biphenyl]-2-yl)phosphine；di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphane；2-di-t-butylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl；di-tBuXPhos；XPhos；di-tertbutyl [2’,4’,6’-tris(propan-2-yl)-[1,1‘-biphenyl]-2-yl]phosphane；di-tert-butyl({2’,4’,6’-triisopropyl-[1,1‘-biphenyl]-2-yl})phosphane；di-tert-butyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane；di-tert-butyl[2',4',6'-tri(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]phosphane；2-di-t-butylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl；[(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]；di-tert-butyl[2’,4’,6’-tris(propan-2-yl)-[1,1’-biphenyl]-2-yl]phosphane；di-tert-butyl(2′,4′,6′-triisopropyl-[1,1′-biphenyl]-2-yl)phosphane；di-tert-butyl(2′,4′,6′-triisopropyl-[1,1′-biphenyl]-2-yl)phosphine；2-di-tert-butylphosphino-2’,4’,6’-tri-isopropyl-1,1’-biphenyl；2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl；2-di-t-butylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl；di-tert-butyl[2’,4’,6’-tri(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]phosphane；bis(1,1-dimethylethyl)[2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-phosphine；di-tert-butyl(2’,4’,6’-triisopropylbiphenyl-2-yl)phosphine；di-tert-butyl(2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl-2-yl)phosphine；2-di-tert-butylphosphine-2’,4’,6’-triisopropylbiphenyl；2-di-tert-butylphosphine-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl；di-tert-butylphosphino-2’,4’,6’-triisopropylbiphenyl；2-di-tert-butylphosphino- 2',4',6’-triisopropylbiphenyl；2-di-tert-butylphosphino-2’,4',6'-triisopropylbiphenyl；di-tert-butyl-[2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphine；2-di-t-butylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl；di-tert-butyl-phosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl；tert-BuX-Phos；t-BuPhos；ditert-butyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 564483-19-8
• 化学式: C₂₉H₄₅P
• 分子量: 424.65
• InChiKey: SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C(lit.)
• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥环境中

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tert-Butyl XPhOS
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tert-Butyl XPhOS
别名
: C29H45P
分子式
: 424.64 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 148 - 151 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,2',4',6'-四异丙基-2-（二叔丁基膦）联苯是一种二叔丁基膦联苯类化合物。伴随金属有机化学的发展，过渡金属催化的偶联反应已广泛用于合成C-C、C-N和C-O键，并已成为最为有效的合成手段之一。在偶联反应发展的过程中，配体因其能够活化过渡金属而使其更有效，因而受到了研究者的极大关注。

应用

尽管现今在过渡金属催化的反应中已经使用了大量不同种类的配体，但不同结构及官能团的含膦化合物仍然是其中最重要的一类配体。通过微调这些结构，可以改变其空间效应和电子特性，从而在催化循环的不同阶段提高复合物的活性。二叔丁基膦联苯类化合物由于其特殊的富电子性和较大的空间位阻能力，在钯催化的Suzuki、Negishi、Stille、Heck等偶联反应中具有很高的反应活性。

制备

在氮气保护下，使用1L三口瓶，向32.5g的2,4,6-三异丙基溴苯、5.6g的镁屑和300mL无水THF中滴加20g的邻氯溴苯，制成2,4,6-三异丙基-2-溴联苯格氏试剂。回流反应2小时后降至室温，加入2.4g四(三苯基膦)钯，搅拌30分钟。随后，在室温下滴加18.8g的二叔丁基氯化膦并继续回流5小时。

在冰水浴条件下向反应液中滴加200mL饱和氯化铵水溶液猝灭反应，然后进行分液操作，有机相经过脱溶处理。最后，将产物溶解于甲醇后结晶、过滤，得到白色固体2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯41.7g，收率94%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 在 硫酸 、 发烟硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以80%的产率得到Sodium 2'-(di-tert-butylphosphino)-2,6-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性磺化制备两亲性联芳基单膦配体

  摘要：

  两亲配体因其在水存在下促进有机金属反应的能力而受到重视。提出了一系列市售联芳基单膦的区域选择性磺化以产生两亲配体。在此一步方案中，仔细控制温度和发烟硫酸的添加量，以高产率获得磺化联芳基单膦配体，其区域选择性为 >95%，无需色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04001
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 2-溴氯苯 、 2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以32%的产率得到2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯
  参考文献：
  名称：

  扩展 Pd 催化的 CN 键形成过程：芳基磺酸盐的首次酰胺化、水性胺化以及与 Cu 催化反应的互补

  摘要：

  Pd催化芳基甲苯磺酸酯和苯磺酸酯胺化的第一种通用方法是利用配体1开发的，该配体属于新一代联芳基单膦配体。此外，新的催化剂系统首次实现了芳基芳烃磺酸盐的酰胺化和不需要使用助溶剂的水性胺化方案。底物范围已显着扩大到包括含有伯酰胺和游离羧酸基团的芳基卤化物。在多功能基板的情况下，Pd 催化的胺化可以提供与 Cu 催化的 CN 键形成过程互补的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja035483w
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 4-bromo-N-[5-(4-chlorothiophen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-methoxy-6-oxopyran-2-carboxamide 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-(4-chlorothiophen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-methoxy-4-((2-methoxyethyl)amino)-2-oxo-2H-pyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, R1, R2, R3, R4, and m are described herein, methods of preparation, methods of treatment, and pharmaceutical compositions comprising same. The present disclosure further relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024137607A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017214413A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This disclosure relates, inter alia, to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。