(1R,3aS,4S,7aR)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one | 328570-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4S,7aR)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 328570-87-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: KUUCDLYZJJIBFS-SOVKOMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7aR)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以17.8 mg的产率得到(1R,3aS,4S,5R,7aR)-4-(5-methoxy-2-methylphenethyl)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-octahydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-天竺鼠二醇的合成。

  摘要：

  Rh2（S）-PTPA4与（R）-香茅醇衍生的α-重氮-β-酮酸酯1的反应导致形成环状β-酮酸酯2，产率为95％，非对映异构体过量为48％。一次结晶后，将2的纯度提高至> 99％de。为了证明其在类固醇全合成中的实用性，将β-酮酸酯2转移到了secosteroid（-）-astrogorgiadiol（3）（一种天然的具有抗增殖特性的维生素D类似物）上。

  DOI：

  10.1021/jo001519g
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (1R,3aS,4S,7aR)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-天竺鼠二醇的合成。

  摘要：

  Rh2（S）-PTPA4与（R）-香茅醇衍生的α-重氮-β-酮酸酯1的反应导致形成环状β-酮酸酯2，产率为95％，非对映异构体过量为48％。一次结晶后，将2的纯度提高至> 99％de。为了证明其在类固醇全合成中的实用性，将β-酮酸酯2转移到了secosteroid（-）-astrogorgiadiol（3）（一种天然的具有抗增殖特性的维生素D类似物）上。

  DOI：

  10.1021/jo001519g

文献信息

• US7345035B2
  申请人：——

  公开号：US7345035B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• Synthesis of (−)-Astrogorgiadiol
  作者：Douglass F. Taber、Scott C. Malcolm

  DOI：10.1021/jo001519g

  日期：2001.2.1

  Reaction of Rh2(S)-PTPA4 with the (R)-citronellol-derived alpha-diazo-beta-ketoester 1 led to the formation of cyclic beta-ketoester 2 in 95% yield and 48% diastereomeric excess. The purity of 2 was increased to > 99% de after one crystallization. To demonstrate its utility in steroid total synthesis, the beta-ketoester 2 was carried on to secosteroid (-)-astrogorgiadiol (3), a naturally occurring

  Rh2（S）-PTPA4与（R）-香茅醇衍生的α-重氮-β-酮酸酯1的反应导致形成环状β-酮酸酯2，产率为95％，非对映异构体过量为48％。一次结晶后，将2的纯度提高至> 99％de。为了证明其在类固醇全合成中的实用性，将β-酮酸酯2转移到了secosteroid（-）-astrogorgiadiol（3）（一种天然的具有抗增殖特性的维生素D类似物）上。