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7-acetoxy-5,4'-dimethoxyisoflavone | 67901-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-acetoxy-5,4'-dimethoxyisoflavone
英文别名
7-acetoxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one;7-Acetoxy-5-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on;[5-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
7-acetoxy-5,4'-dimethoxyisoflavone化学式
CAS
67901-25-1
化学式
C19H16O6
mdl
——
分子量
340.332
InChiKey
RCHLTMDGRJOXJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Biotransformation of Isoflavones by the Larvae of the Common Cutworm (Spodoptera litura)
    作者:Koji Takahashi、Hideo Araki、Mitsuo Miyazawa
    DOI:10.1248/cpb.54.719
    日期:——
    Biotransformation of the 5,7,4′-trimethoxyisoflavone (1), 6,7,4′-trimethoxyisoflavone (2), and 7,4′-dimethoxyisoflavone (3) by insects, Spodoptera litura was investigated. Compound 1 was transformed to 5-hydroxy-7,4′-dimethoxyisoflavone (4), 7-hydroxy-5,4′-dimethoxyisoflavone (5) and 4′-hydroxy-5,7-dimethoxyisoflavone (6) by S. litura. Compounds 2 and 3 were hardly metabolized by S. litura. This suggested that compound 1 was converted to compounds 4, 5 and 6 by demethylation at the C-5, C-7 and C-4′ position, respectively.
    研究了昆虫 Spodoptera litura 对 5,7,4′-三甲氧基异黄酮(1)、6,7,4′-三甲氧基异黄酮(2)和 7,4′-二甲氧基异黄酮(3)的生物转化。化合物 1 在鞘翅目昆虫体内转化为 5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(4)、7-羟基-5,4′-二甲氧基异黄酮(5)和 4′-羟基-5,7-二甲氧基异黄酮(6)。化合物 2 和 3 几乎不被 S. litura 代谢。这表明化合物 1 分别通过 C-5、C-7 和 C-4′ 位的脱甲基作用转化为化合物 4、5 和 6。
  • Bose, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 C, p. 143,145
    作者:Bose
    DOI:——
    日期:——
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